产前诊断发现Wiedemann-Beckwith综合征一例  

作　　者：徐可[1] 

机构地区：[1]江苏省无锡市妇幼保健院产科,214000

出　　处：《山西医药杂志》2015年第13期1586-1587,共2页Shanxi Medical Journal

摘　　要：患者26岁,孕3产1,平素月经规则,末次月经2012年10月23日,预产期2013年7月30日,孕期多次B超核实孕周无误,唐氏筛查低风险,B超检查胎儿未见明显器质性畸形,75g口服葡萄糖耐量试验（OGTT）正常范围,羊水穿刺胎儿染色体未见明显异常,胎儿性别为男胎。停经26周始出现羊水过多,行羊水穿刺,羊水标本送行胎儿基因检查,羊水染色体基因芯片报告提示11p15.5-p15.1 18．41Mb扩增。

关 键 词：羊水穿刺 产前诊断 染色体基因 羊水过多 唐氏筛查 月经规则 末次月经 基因检查 卵巢肥大 腹壁缺失 

分 类 号：R714.5[医药卫生—妇产科学]