1例遗传性牙本质发育不全Ⅱ型患者咬合重建治疗的临床体会  被引量:3

Occlusal reconstruction for a patient with dentinogenesis imperfecta typeⅡ

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作  者:魏煦[1] 杨芸[1] 韩薇[1] 骆小平[1] 钱冬冬[1] 朱敏[2] 

机构地区:[1]南京大学医学院附属口腔医院口腔修复科,210008 [2]南京大学医学院附属口腔医院牙体牙髓科,210008

出  处:《实用口腔医学杂志》2015年第4期589-591,共3页Journal of Practical Stomatology

基  金:南京市医学科技发展专项资金资助项目(编号:YKK14110)

摘  要:遗传性牙本质发育不全是一种临床上较为少见的常染色体显性遗传病。患牙往往磨耗严重,质脆易碎。该文介绍了1例遗传性牙本质发育不全Ⅱ型患者咬合重建的治疗过程及修复要点。Dentinogenesis imperfecta type Ⅱ( DGI-Ⅱ) is a rare autosomal dominant hereditary disease. DGI-Ⅱ tooth is short and brittle. This article reports the occlusal reconstruction treatment with fixed partial denture in a case and discusses the key points of treatment.

关 键 词:牙本质发育不全Ⅱ型 遗传性 咬合重建 

分 类 号:R783.6[医药卫生—口腔医学]

 

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