神经纤维瘤病1型脑内MRI异常信号分析  

作　　者：廖伟华[1] 刘孟辉 刘建玲[1] 陈长青[1] 石魏[1] 邢妩[1] 谢芳芳[1] 王小宜[1] 

机构地区：[1]中南大学湘雅医院放射科,湖南长沙410008

出　　处：《中国当代儿科杂志》2015年第8期873-876,共4页Chinese Journal of Contemporary Pediatrics

基　　金：中国博士后基金(2013M531815)

摘　　要：神经纤维瘤病1型（neurofibromatosis type 1,NF-1）又称为von Recklinghausen病或周围神经纤维瘤病,临床主要表现为外周神经纤维瘤、牛奶咖啡斑、视神经胶质瘤、虹膜黑色素错构瘤（Lisch结节）等[1]。随着MRI在临床应用中的普及,国外已有文献报道NF-1患者T2WI脑内出现异常高信号,由于病理改变并不明确,故称为脑内不明原因亮点（undefined bright objects,UBOs）,

关 键 词：神经纤维瘤病 MRI 视神经胶质瘤 牛奶咖啡斑 错构瘤 无占位效应 苍白球 外周神经 文献报道 等信号 

分 类 号：R739.4[医药卫生—肿瘤] R445.2[医药卫生—临床医学]