临床表现类似脊髓小脑共济失调的桥本脑病一例  

作　　者：张奇山[1,2] 黄仁彬[1] 雷生锁[1] 胡亚芳[2] 潘速跃[2] 

机构地区：[1]湖南省郴州市第一人民医院神经内科,423000 [2]南方医科大学南方医院神经内科

出　　处：《中华神经科杂志》2015年第12期1100-1101,共2页Chinese Journal of Neurology

摘　　要：成年期起病的非遗传性进行性小脑共济失调临床较少见,其病因较为复杂,包括酒精滥用、多种慢性药物或毒物中毒、维生素缺乏、副肿瘤性小脑变性、自身免疫性脑炎、慢性神经系统感染、单基因变异以及神经系统退行性疾病如多系统萎缩等,诊断困难,在临床实践中常被误诊[1].我们将1例经过4年才被确诊的表现类似脊髓小脑共济失调的桥本脑病患者报道如下.

关 键 词：脊髓小脑共济失调 桥本脑病 临床表现 神经系统退行性疾病 遗传性进行性 神经系统感染 维生素缺乏 自身免疫性 

分 类 号：R744[医药卫生—神经病学与精神病学]