多靶点鬼臼毒素新衍生物CCP-1抗肿瘤多药耐药作用机制研究  

Anti-MDR tumor activities of CCP-1:a new multi-target podophyllotoxin derivative and its molecular mechanism

作　　者：张元[1] 王火[2] 牛聪[3] 曹波[4] 陈虹[4] 

机构地区：[1]武警新疆总队南疆指挥部医院,新疆喀什844000 [2]武警后勤学院附属医院,天津300162 [3]武警总医院,北京100039 [4]武警后勤学院,天津300309

出　　处：《中国药理学通报》2016年第1期144-146,共3页Chinese Pharmacological Bulletin

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No 30873363);武警后勤学院博士启动金(No WHTD201304-2)

摘　　要：以往单一靶点的抗肿瘤药物极易产生耐药.多靶点的化疗药物具有其独特优势,如多靶点的化疗药物是单分子化合物,不存在多药物联合应用中的药物相互作用问题,也可避免药物联合应用中药物配伍、剂量、给药方式等问题.本课题组以天然产物中鬼臼毒素为母核,整合了具有抗肿瘤耐药的小分子片段,将鬼臼毒素新衍生物设计为同时作用于多个耐药靶点的化合物,以更好的克服传统单靶点化疗药物易产生多药耐药的缺陷.前期筛选发现衍生物CCP-1具有良好的抗肿瘤多药耐药的作用.本文将对CCP-1的体内和体外抗肿瘤作用及其可能作用机制作初步探讨.

关 键 词：鬼臼毒素衍生物 多靶点 P糖蛋白 抗肿瘤 抗多药耐药 微管蛋白 

分 类 号：R-332[医药卫生] R329.24