神经鞘瘤病的诊断及鉴别诊断  

作　　者：谢超[1] 郭伟韬[1] 

机构地区：[1]广东医学院附属医院

出　　处：《中国组织工程研究》2015年第53期8658-8659,共2页Chinese Journal of Tissue Engineering Research

摘　　要：神经纤维瘤病（neurofibromatosis，NF）根据其临床特征及遗传学方面的不同分为神经纤维瘤病1型（NF1）、神经纤维瘤病2型（NF2）及神经鞘瘤病（Schwannomatosis，NF3）。NF1以皮肤多发牛奶咖啡斑，视网膜虹膜斑块，皮下或丛性的神经纤维瘤为主要特征，有恶心倾向，发病与NF1抑癌基因突变缺失有关；而NF2以双侧前庭神经鞘瘤为主要特征，

关 键 词：神经鞘瘤病 诊断 鉴别诊断 

分 类 号：R730.264[医药卫生—肿瘤]