神经鞘瘤病

作品数:29被引量:28H指数:3
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相关作者:何英程国良张新郭晓静宋志强更多>>
相关机构:广东医科大学首都医科大学附属北京天坛医院首都医科大学第三军医大学西南医院更多>>
相关期刊:《中华肝胆外科杂志》《临床神经病学杂志》《中国社区医师(医学专业)》《护理研究(下旬版)》更多>>
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以突发行走不稳起病的神经鞘瘤病1例
《临床神经病学杂志》2024年第6期470-472,共3页陈妤婷 刘俊宇 刘非凡 洪佳怡 傅晶晶 
神经鞘瘤病非常罕见,表现为多发性神经鞘瘤与疼痛,确诊往往需要十余年时间。多发性神经鞘瘤称为神经鞘瘤病,属于神经纤维瘤病的第3个亚型,非常罕见,发病率仅为1/40000~1/70000[1]。作为一种常染色体不完全外显性遗传病,家族性病例约占13...
关键词:神经纤维瘤病 大小便障碍 显性遗传病 神经鞘瘤病 家族性病 多发性神经鞘瘤 基因突变 常染色体 
神经纤维瘤病的临床表现与治疗
《人口与健康》2024年第1期89-91,共3页吴浩 
神经纤维瘤病(Neurofibromatosis,NF)是一种常染色体显性遗传病,是由于基因缺陷导致神经细胞发育异常的一类多系统损害疾病,以在神经系统生长良性肿瘤为主要表现。根据其分子特征不同,可分为神经纤维瘤病1型(NF1)、神经纤维瘤病2型(NF2...
关键词:神经纤维瘤病 多系统损害 基因缺陷 分子特征 常染色体显性遗传病 NF1 神经鞘瘤病 NF2 
PET/CT和PET/MRI在神经纤维瘤病诊断中的应用进展
《中华神经外科杂志》2024年第1期93-95,共3页刘葛明天 赵晓斌 刘丕楠 
根据基因突变的位置和临床表现,神经纤维瘤病可分为1型神经纤维瘤病、2型神经纤维瘤病和神经鞘瘤病。对于1型神经纤维瘤病患者,结合正电子发射断层显像(PET)的代谢显像与CT或MRI的高分辨率解剖定位功能,可以辅助明确肿瘤的性质,实现早...
关键词:神经纤维瘤病 解剖定位 PET/CT 前庭神经鞘瘤 神经鞘瘤病 代谢显像 基因突变 早期诊断 
1例男性单侧乳腺发育伴乳腺神经鞘瘤病例报告
《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》2021年第9期247-247,250,共2页邝紫桥 刘书政 
男性乳腺发育是常见的良性疾病,神经鞘瘤是一个良性的周围神经鞘膜肿瘤,本文章对一例年轻男性单侧乳腺发育伴有乳腺神经鞘瘤进行病例汇报,该男性患者右侧乳腺发育,伴有发现一个乳腺神经鞘瘤,经过手术治疗治愈,随访1年患者乳腺神经鞘瘤...
关键词:男性 乳腺发育 乳腺神经鞘瘤 
本期导读
《国际医药卫生导报》2021年第8期1107-1107,共1页
神经鞘瘤病是一种以多发神经鞘瘤为特征的罕见疾病,可呈散发性或家族性发病,发病机制极其复杂,目前尚未有统一定论。近20年来有关神经鞘瘤病发病遗传学及其分子机制的研究虽然屡有报道,但是大多数研究仅停留在DNA层面上探讨致病突变基...
关键词:神经鞘瘤病 罕见病 罕见疾病 致病突变 发病机制 遗传学 分子机制 散发性 
神经鞘瘤病发病机制综述被引量:1
《国际医药卫生导报》2021年第8期1108-1113,共6页张锦祥 黄永胜 黎凯 郭伟韬 
2020年度广东医科大学附属第二医院“冲补强”科研培育项目(2020P06)。
神经鞘瘤病(Schwannomatosis,SWNTS),亦称神经纤维瘤3型(neurofibromatosis type 3,NF3),可呈散发性或家族性发病,是一种以多发神经鞘瘤为特征的罕见疾病。因其临床症状与2型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 2,NF2)相似,常常造成...
关键词:神经鞘瘤病 神经纤维瘤病3型 发病机制 
MRI诊断散发型椎管内多发神经鞘瘤病一例
《现代医用影像学》2020年第10期1964-1965,共2页段志玲 罗军德 黄聪 马雯慧 
本文报道1例椎管内多发神经鞘瘤的临床及影像资料,患者临床主要表现胸背部疼痛伴躯干及双下肢麻木、乏力。MRI主要表现为颈段及胸段椎管内髓外硬膜下的多发肿块及腰段椎管内脊髓圆锥及马尾神经周围多发病灶,增强扫描颈胸段椎管内病灶明...
关键词:马尾神经 双下肢麻木 脊髓圆锥 散发型 胸背部疼痛 颈胸段 液化坏死 椎管内 
颈部神经鞘瘤病超声表现1例被引量:2
《中华超声影像学杂志》2020年第8期728-730,共3页陈庆常 覃小娟 冯春晖 周慧 谢明星 
国家自然科学基金(81901769)。
患者女,43岁,因"发现右颈部包块1个月余"入院。患者1个多月前无明显诱因发现右颈部包块,无局部红肿热痛,无声嘶,无烦躁,无吞咽困难等不适。触诊肿物质软,可移动,大小约3.0 cm×2.0 cm,无明显触痛,四肢肌力正常,全身皮肤未见异常,否认家...
关键词:臂丛神经 吞咽困难 红肿热痛 颈部包块 颈丛神经 横突间 低回声结节 超声检查 
散发脊髓神经鞘瘤病22号染色体变异的初步分析
《中华神经外科杂志》2019年第10期1054-1058,共5页孙建军 郑梅 娄晓辉 杨军 
北京大学第三医院回国人员启动基金(Y74496-03)。
目的初步探讨散发脊髓神经鞘瘤病与22号染色体突变的相关性。方法前瞻性纳入北京大学第三医院神经外科2015年5月至12月收治的9例脊髓多发肿瘤患者,其中4例行颈椎管内肿瘤切除术,4例行腰椎管内肿瘤切除术,另1例行胸、腰椎管内肿瘤切除术...
关键词:神经鞘瘤病 脊髓 基因测定 
颈部巨大神经纤维瘤病恶变1例被引量:5
《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》2019年第2期206-208,共3页曹君扬 赵海 黄天桥 王志远 鞠建宝 张念凯 
山东省自然科学基金(ZR2013HM024)
神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)又称为多发性神经纤维瘤,是一种常染色体显性遗传病,分为3型,包括罕见的NFⅠ、NFⅡ和神经鞘瘤病[1]。其中NFI型在这3型中的发病率最高,占85%~90%[2],临床上表现为皮下多发性神经纤维瘤、皮肤的牛奶...
关键词:神经纤维瘤病 恶变 颈部 多发性神经纤维瘤 常染色体显性遗传病 恶性周围神经鞘瘤 神经鞘瘤病 神经胶质瘤 
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