多发性神经纤维瘤

作品数:161被引量:134H指数:5
导出分析报告
相关领域:医药卫生更多>>
相关作者:黄方卓睿董洁章建林江华更多>>
相关机构:福建医科大学第二军医大学桂林市中医医院温州医学院附属第一医院更多>>
相关期刊:更多>>
相关基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金安徽省科技厅重点资助项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
多发性神经纤维瘤病围手术期护理
《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》2021年第11期265-267,共3页连燕飞 袁秋燕 
探讨对神经纤维瘤实施手术切除后的护理。方法对18例行神经纤维瘤切除术的患者开展精心护理干预,对护理疗效机进行观察分析。结果18例患者手术均顺利完成,其中有1例神经纤维瘤患者术前存在感染术后皮瓣愈合不良,18例神经纤维瘤患者行神...
关键词:神经纤维瘤 围手术期护理 护理 
每朵乌云背后都有阳光
《青春期健康》2019年第10期56-57,共2页徐瑶 
小辉,今年25岁,2017年6月被确诊为罕见病——多发性神经纤维瘤Ⅱ型。多发性神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型和Ⅱ型。主要特征为皮肤出现...
关键词:多发性神经纤维瘤病 神经纤维瘤Ⅱ型 常染色体显性遗传病 神经纤维瘤病I型 阳光 双侧听神经瘤 多系统损害 神经嵴细胞 
颈部巨大神经纤维瘤病恶变1例被引量:5
《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》2019年第2期206-208,共3页曹君扬 赵海 黄天桥 王志远 鞠建宝 张念凯 
山东省自然科学基金(ZR2013HM024)
神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)又称为多发性神经纤维瘤,是一种常染色体显性遗传病,分为3型,包括罕见的NFⅠ、NFⅡ和神经鞘瘤病[1]。其中NFI型在这3型中的发病率最高,占85%~90%[2],临床上表现为皮下多发性神经纤维瘤、皮肤的牛奶...
关键词:神经纤维瘤病 恶变 颈部 多发性神经纤维瘤 常染色体显性遗传病 恶性周围神经鞘瘤 神经鞘瘤病 神经胶质瘤 
伴头部巨大瘤体的多发性神经纤维瘤一例被引量:1
《中华神经创伤外科电子杂志》2019年第2期124-125,共2页张毅 王蕾 赵婧 
江苏省科技厅自然科学基金(BK20161290);南通市科技计划项目(MS12015109)
神经纤维瘤通常不易恶变,大部分生长缓慢,分为Ⅰ型和Ⅱ型,临床上前者多见,主要特征为外周神经多发性纤维瘤和皮肤棕色素斑,常分布于颈和四肢神经干,呈串珠状或丛状,伴有多发皮肤结节与色素斑,Ⅰ型多为先天畸形。孤小或局限性多发性神经...
关键词:多发性神经纤维瘤 外科手术 常染色体显性遗传 
2例以动脉瘤破裂为突出表现的多发性神经纤维瘤报道
《中华全科医学》2018年第4期678-680,共3页李岩 范西真 
神经纤维瘤(neurofibroma,NF)是一种罕见的常染色体显性遗传病,常可累及神经、血管、肌肉、皮肤、骨、内脏等部位,其临床症状与发病部位不同有关。因该病临床较少见,国内未见大宗病历报道,而以动脉瘤破裂为突出表现的神经纤维瘤...
关键词:多发性神经纤维瘤 动脉瘤 破裂 
多发性神经纤维瘤合并肺腺癌一例并文献复习被引量:1
《海南医学》2018年第8期1177-1178,共2页张奕 张兰英 欧阳瑶 
国家自然科学基金地区科学基金(编号:81460008)
神经纤维瘤是由于神经外胚层发育不良、NF1基因突变导致的一种常染色体显性遗传病。90%为Ⅰ型神经纤维瘤,临床主要表现为牛奶咖啡斑、腋窝或腹股沟雀斑、2处及以上任意类型的神经纤维瘤、视神经胶质瘤、Lisch结节等,50%的病例有遗传证...
关键词:多发性神经纤维瘤 肺腺癌 常染色体遗传病 文献复习 
在NF2中Merlin蛋白与Hippo信号通路的相互作用被引量:3
《广东医学》2017年第12期1927-1930,共4页龚范勇 李希圣 张庆梅 肖绍文 
国家自然科学基金资助项目(编号:81460382;81560408);广西自然科学基金资助项目(编号:2014GXNSFAA118231;2014GXNSFAA118089);广西医科大学青年科学基金项目(编号:GXMUYSF201409;GXMUYSF2014011)
多发性神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF),根据其临床及遗传学特征分为1型和2型。1930年,Gardner和Frazier证实神经纤维瘤病Ⅱ型(neurofibro—matosis type2,NF2)为常染色体显性遗传性疾病,临床上通常把NF2分为Wishart型和Ga...
关键词:MERLIN蛋白 NF2 相互作用 信号通路 常染色体显性遗传性疾病 多发性神经纤维瘤病 神经纤维瘤病Ⅱ型 遗传学特征 
妊娠合并多发性神经纤维瘤病一例
《中国妇产科临床杂志》2017年第3期271-272,共2页孟喜燕 黄亚绢 
患者27岁,孕1产0,孕37周,闪“妊娠合并多发性神经纤维瘤,双下肢水肿半月,加重1周”于2016年4月15日收入上海交通大学附属第六人民医院产科。患者5岁左右皮肤出现咖啡色斑块,未在意,lO岁时㈥上臂疼痛就诊于北京大学第三医院,诊...
关键词:多发性神经纤维瘤病 妊娠 北京大学第三医院 上海交通大学 双下肢水肿 患者 
牛阳教授运用中医药治疗多发性神经纤维瘤病1例
《中国民族民间医药》2017年第2期85-86,共2页叶梦怡 牛阳 
神经纤维瘤病以皮肤组织的牛奶咖啡斑和神经纤维瘤为典型特征,临床表现多种多样,病变可累及人体多个系统和部位,现代医学难以彻底根治。牛阳教授认为该病的基本病机在于肺失宣降,痰浊阻络,故在治疗上采用温肺化痰通络的治疗大法,以二陈...
关键词:神经纤维瘤病 病例报道 辨证论治 
SMARCE1胚系突变更易罹患脊髓和颅骨透明细胞型脑膜瘤被引量:1
《临床与实验病理学杂志》2015年第1期14-14,共1页Smith M J Wallace A J Bennett C 杨文婷 余英豪 
具有胚系突变的Ⅱ型多发性神经纤维瘤病(NF2)患者对脑膜瘤发生的易感性更强,高达60%的散发性脑膜瘤中可发现NF2体细胞突变。SMARCE1为Sonic Hedgehog-Gli的一种通路蛋白,作者新近发现SMARCE1突变为透明细胞型脑膜瘤中的病因之一。为探...
关键词:颅骨脑膜瘤 胚系突变 细胞型 Ⅱ型多发性神经纤维瘤病 透明 脊髓 体细胞突变 组织病理学 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部