伴头部巨大瘤体的多发性神经纤维瘤一例  

Multiple neurofibroma with massive head tumor: one case report

作　　者：张毅[1] 王蕾 赵婧[3] Zhang Yi;Wang Lei;Zhao Jing

机构地区：[1]南通大学第二附属医院神经外科,南通226001 [2]南通大学第二附属医院急诊中心,南通226001 [3]南通市疾病预防控制中心皮肤病性病防治所,226006

出　　处：《中华神经创伤外科电子杂志》2019年第2期124-125,共2页Chinese Journal Of Neurotraumatic Surgery：Electronic Edition

基　　金：江苏省科技厅自然科学基金(BK20161290);南通市科技计划项目(MS12015109)

摘　　要：神经纤维瘤通常不易恶变,大部分生长缓慢,分为Ⅰ型和Ⅱ型,临床上前者多见,主要特征为外周神经多发性纤维瘤和皮肤棕色素斑,常分布于颈和四肢神经干,呈串珠状或丛状,伴有多发皮肤结节与色素斑,Ⅰ型多为先天畸形。孤小或局限性多发性神经纤维瘤病通常无需治疗,若瘤体迅速增大或伴有压迫症状出现功能障碍的神经纤维瘤应考虑手术,这是目前快速缓解压迫症状、治疗神经纤维瘤病的唯一有效方法。

关 键 词：多发性神经纤维瘤 外科手术 常染色体显性遗传 

分 类 号：R739.4[医药卫生—肿瘤]