多发性神经纤维瘤合并肺腺癌一例并文献复习  

作　　者：张奕 张兰英[2] 欧阳瑶[2] 

机构地区：[1]遵义市第二人民医院内科,贵州遵义523003 [2]遵义医学院附属医院呼吸一科,贵州遵义523003

出　　处：《海南医学》2018年第8期1177-1178,共2页Hainan Medical Journal

基　　金：国家自然科学基金地区科学基金(编号:81460008)

摘　　要：神经纤维瘤是由于神经外胚层发育不良、NF1基因突变导致的一种常染色体显性遗传病。90%为Ⅰ型神经纤维瘤,临床主要表现为牛奶咖啡斑、腋窝或腹股沟雀斑、2处及以上任意类型的神经纤维瘤、视神经胶质瘤、Lisch结节等,50%的病例有遗传证据。典型的Ⅰ型神经纤维瘤具有良性临床病程,但研究发现Ⅰ型神经纤维瘤相关恶性肿瘤是导致患者死亡的最常见原因。

关 键 词：多发性神经纤维瘤 肺腺癌 常染色体遗传病 文献复习 

分 类 号：R739.4[医药卫生—肿瘤]