阿托伐他汀诱导肝脏Cyp7a1和时钟基因的表达  

Atorvastatin induces hepatic expression of Cyp7a1 and Bmal1 and Clock in mice

作　　者：李文楷[1] 徐永吉[1] 陆远富[1] 刘杰[1] 

机构地区：[1]遵义医学院基础药理教育部省部共建重点实验室,贵州遵义563003

出　　处：《中国药理学通报》2016年第5期739-740,共2页Chinese Pharmacological Bulletin

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No 81160415)

摘　　要：他汀类药物是羟甲戊二酰辅酶A（HMGCR）选择性抑制剂,是临床防治冠心病的重要药物[1-2].研究表明,阿托伐他汀能升高肝脏中胆固醇7羟化酶（Cyp7a1）的表达,改变体内胆汁酸代谢[3],并可能与其长期使用所致肝脏不良反应有关[4].

关 键 词：阿托伐他汀 安全性 胆汁酸代谢 CYP7A1 生物钟 BMAL1 Cloc 

分 类 号：R-332[医药卫生] R332.47