取代呋喃醛缩苯磺酰腙化合物的合成及抗肿瘤活性研究  

作　　者：魏敦灿[1,2] 王红[1] 张鲁勉[1] 何小英[1] 郑锦鸿[1] 

机构地区：[1]汕头大学医学院化学教研室,广东汕头515041 [2]汕头大学医学院第一附属医院药剂科,广东汕头515041

出　　处：《汕头大学医学院学报》2016年第1期1-2,共2页Journal of Shantou University Medical College

摘　　要：目的:合成取代呋喃醛缩苯磺酰腙化合物,并对其抑制Hepg2肝癌细胞增殖能力进行研究。方法:以苯磺酰肼和取代呋喃醛为原料合成两种取代呋喃醛缩苯磺酰腙;MTT法在48 h时间点对其抑制Hepg2增殖能力进行检测。结果:取代呋喃醛化合物5-硝基呋喃醛缩苯磺酰腙能有效抑制Hepg2增殖,但其活性弱于阳性对照药物(顺铂),差异明显。结论:部分取代呋喃醛缩苯磺酰腙类化合物具一定抗肿瘤活性,其活性随化合物浓度增加而增加。

关 键 词：取代呋喃醛缩苯磺酰腙 MTT法 抗肿瘤 

分 类 号：R914[医药卫生—药物化学] R965[医药卫生—药学]