肌萎缩侧索硬化症基因研究进展  

作　　者：李娜[1] 李林臣 董明纲[3] 

机构地区：[1]中国石油中心医院检验科,河北廊坊065000 [2]张家口市第一人民医院,河北张家口075000 [3]河北北方学院,河北张家口075000

出　　处：《河北北方学院学报（自然科学版）》2016年第4期53-55,共3页Journal of Hebei North University:Natural Science Edition

摘　　要：肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种常见的运动神经元疾病,临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。ALS按发病方式可分为家族性ALS(familial ALS,fALS)和散发性ALS(sporadic ALS,sALS),两者具有相似的病理和临床特征。近年来随着分子生物技术的发展,ALS遗传学研究取得了长足的发展。该文就fALS相关基因及sALS的基因研究进展进行了综述。

关 键 词：家族性肌萎缩侧索硬化症 散发性肌萎缩侧索硬化症 基因 分子生物技术 

分 类 号：R744[医药卫生—神经病学与精神病学]