伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病1例报告  

作　　者：蒋超[1] 毛诗贤[1] 徐竹[2] 

机构地区：[1]贵州医科大学附属医院神经内科,贵州贵阳550004 [2]贵州医科大学白云医院神经内科

出　　处：《癫痫与神经电生理学杂志》2016年第3期191-192,共2页Journal of Epileptology and Electroneurophysiology(China)

摘　　要：伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病（Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy，CADASIL）是一种中年发病的、非动脉硬化性、非淀粉样变性、遗传性脑小血管病。其发病与19号染色体上的Notch3基因突变有关。临床上以反复皮质下缺血性卒中发作、痴呆、似性球麻痹和偏头痛为特征。现将我院收治的1例CADASIL患者的诊治情况报告如下。

关 键 词：常染色体显性遗传 脑动脉病 皮质下梗死 白质脑病 

分 类 号：R742[医药卫生—神经病学与精神病学] R445.2[医药卫生—临床医学]