清远地区2013-2015年唐氏征筛查结果分析  

作　　者：唐江[1] 潘秀锋 吴爱娟[1] 汤巧敏[1] 张丹[1] 

机构地区：[1]清远市人民医院妇产科实验室,广东清远511500

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2016年第6期33-34,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：目的分析清远地区唐氏征筛查结果,探讨唐氏征筛查对发现胎儿染色体异常的意义。方法对2013年8月-2015年8月期间于清远市人民医院进行产筛的孕妇及其他医院送检的孕妇血清实行唐氏征筛查检测,对高风险及其他具有产前诊断指针的孕妇进行胎儿染色体核型分析并跟踪随访妊娠结局。结果共28369例参加筛查,早孕(9-13+6周)10614例,21三体高风险881例,高风险率8.3%,18三体23例,高风险率0.22%;中孕(14-20+6)17 755例,21三体高风险1203例,高风险率6.78%,18三体高风险30例,高风险率0.17%;NTD高风险126例,高风险率0.73%。经产前诊断确诊21三体综合征13例,18三体综合征4例,13三体综合征2例,其他染色体数目或结构异常18例,染色体多态52例。结论孕期血清学产前筛查对于预测胎儿染色异常具有重要临床意义,可以有效降低出生缺陷的发生。

关 键 词：唐氏筛查 产前诊断 染色体异常 

分 类 号：R714.5[医药卫生—妇产科学]