单脐动脉与胎儿染色体异常的关系  

作　　者：郭正琴[1] 陈雪清[1] 黄蒂娜[1] 洪永强[1] 

机构地区：[1]福建医科大学附属闽东医院,福建宁德355000

出　　处：《医疗装备》2016年第13期69-70,共2页Medical Equipment

基　　金：福建医科大学非直属附属医院科学研究专项基金项目(H0419)

摘　　要：目的探讨单脐动脉与胎儿常见染色体异常的关系。方法对44例单脐动脉进行无创DNA检测及介入性产前诊断,分析胎儿染色体情况。结果 35例接受无创DNA检测,检测结果阳性7例,4例未能进一步产前诊断确诊(2例死胎、2例拒绝),3例羊水诊断确诊染色体异常(18-三体2例、21-三体1例);9例直接介入性产前诊断,确诊染色体异常5例(18-三体3例、45XO 1例、13-三体1例)。共发现染色体异常8例,均出现在单脐动脉合并其他畸形者,其中18-三体5例、21-三体1例、13-三体1例、45XO 1例,单纯性单脐动脉者未发现胎儿染色体疾病。结论单脐动脉合并其他畸形与胎儿染色体异常的关系密切,18-三体综合征最为常见;单纯性单脐动脉与染色体异常未发现明显相关性。

关 键 词：单脐动脉 染色体异常 无创DNA检测 产前诊断 

分 类 号：R714.2[医药卫生—妇产科学]