酶促Michael-Aldol串联反应合成四氢噻吩类化合物  

Synthesis of Tetrahydrothiophene Derivatives by Enzymatic Cascade Michael-Aldol Reaction

作　　者：张岁红[1] 谢宗波[1] 杨小丽[1] 乐长高[1] 

机构地区：[1]东华理工大学应用化学系,南昌330013

出　　处：《化学通报》2016年第8期768-770,共3页Chemistry

基　　金：国家自然科学基金项目(21262002;21462001;21465002);江西省自然科学基金项目(20142BAB203008);江西省高等学校科技落地计划项目(KJLD12006;KJLD14050);江西省教育厅科技项目(GJJ14466)资助

摘　　要：在水介质和40℃条件下,碱性蛋白酶催化2,5-二羟基-1,4-二噻烷与N-苯基马来酰亚胺间的Michael-aldol反应,合成了四氢噻吩类化合物,反应取得了93%的产率及3∶1的非对映选择性。该方法具有反应条件温和、反应时间短、后处理简单等优点。Tetrahydrothiophene derivatives were synthesized from the Michael-aldol reaction of 1,4-dithiane-2,5-diol and N-phenyl maleimide in water using alkaline protease as a promiscuous catalyst,the yield of 93% and the dr of 3∶ 1 were obtained at 40℃. This method has the advantages of mild reaction conditions,short reaction time,simple post-processing,etc.

关 键 词：碱性蛋白酶 生物催化 非对映选择性 四氢噻吩 

分 类 号：O626.12[理学—有机化学]