piRNA/PIWI在肝癌发生发展中的机制研究进展  

作　　者：周代兵[1] 张凌云[1] 许国雄[1] 

机构地区：[1]复旦大学附属金山医院中心实验室,上海201508

出　　处：《肝脏》2016年第8期696-699,共4页Chinese Hepatology

摘　　要：人类全基因组中仅约1％～2％的核苷酸能够被转录并翻译成蛋白质，余下98％以上均为非编码 RNA （non-coding RNA，ncRNA），可在基因水平上发挥其生物学功能［1］。在ncRNA 中，核苷酸序列长度小于200bp 的称为短链非编码RNA （short non-coding RNA，sncRNA），占全部 ncRNA 的10％～20％［2，3］，包括 PIWI 蛋白结合 RNA （PIWI-interacting RNAs，piRNAs）、微小 RNA （microRNA，miRNA）、重复相关小 RNA（repeat associated small interfering RNAs，rasiRNA）以及小干扰 RNA （small interference RNA，siRNA）［4］。肝脏恶性肿瘤是常见的消化系统肿瘤，发生率和死亡率居我国恶性肿瘤的前五位［5］。尽管2016年美国癌症总死亡率下降23％，但肝癌的发病率和死亡率却呈上升趋势［6］。肝癌的早期筛查与诊断对肝癌的治疗和预后的改善至关重要。piRNA 可以在分子水平调控肝癌的发生发展，可以为肝癌的早期筛查和靶向治疗提供新的思路。

关 键 词：肝癌 非编码RNA 生发 microRNA 肝脏恶性肿瘤 消化系统肿瘤 总死亡率 RNAS 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤]