稳定同位素标记D_6-二甲基黄的合成  

Synthesis of Isotope Labeled of D_6-Butter Yellow

作　　者：王浩然[1,2] 杨维成[2,3] 杨超[2] 方超[2] 李美华[2,3] 罗勇[2,3] 吴范宏 

机构地区：[1]上海应用技术大学化学与环境工程学院,上海201418 [2]上海化工研究院,上海200062 [3]国家同位素工程技术研究中心-上海分中心,上海200062

出　　处：《化学世界》2016年第10期649-652,共4页Chemical World

基　　金：科技部转制院所专项(No.2014EG116258);科技部十二五重点支撑计划(No.2012BAK25B03-15)资助项目

摘　　要：以D_6-N,N-二甲基苯胺为稳定同位素标记前体,与苯胺重氮盐偶合生成稳定同位素标记的D_6-二甲基黄。以消耗的D_6-N,N-二甲基苯胺计算收率为78.2%。目标产物结构经质谱(MS)、核磁共振(NMR)、高效液相色谱(HPLC)等仪器表征确认,化学纯度高于98.0%,同位素丰度大于98.0%atom D(氘元素的原子丰度),可作为食品安全领域检测用同位素内标试剂。The stable isotope labeled D_6-butter yellow was synthesized via the diazotization and diazocoupling reactions of aniline with D_6-N,N-dimethylaniline as the precursor.The yield of D_6-butter yellow was78.2% based on D_6-N,N-dimethylaniline consumed.The product was confirmed by mass spectrometry（MS）,nuclear magnetic resonance（NMR）and high performance liquid chromatography（HPLC）.Its chemical purity was higher than 98.0%,and the isotopic enrichment was higher than 98.0%（atom D）.The above compound could be used as an internal standard in the field of food safety.

关 键 词：同位素标记 二甲基黄 内标 食品安全 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]