PowerPlexFusion Kit 24个STRs在河南汉族人群中的遗传多态性研究  

作　　者：康冰[1] 何淼[1] 廖世秀[1] 王鑫[1] 侯巧芳[1] 刘治佑[1] 

机构地区：[1]河南省人民医院郑州大学人民医院,郑州450003

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2016年第10期21-23,共3页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：目的调查河南地区汉族人群24个短串联重复序列(STR)基因座的遗传多态性研究。方法本研究所使用的PowerPlexFusion System是美国Promega公司新近推出的一种扩增24个位点的多重复合扩增系统。包括22个常染色体位点1个性别位点Amelogenin及1个男性专有的DYS391位点。使用AB9700 PCR扩增仪和3500Dx遗传分析仪,对河南地区1503名汉族无关个体进行基因组多态性检测,并用Genemapper ID-X软件进行基因分型。结果 22个常染色体STR基因座在1503名河南汉族无关个体中的等位基因频率介于0.0003-0.7200,个体识别能力介于0.4330-0.9870,多态性信息含量值介于0.3800-0.9100,观察杂合度值介于0.6310-0.8720,期望杂合度值介于0.4329-0.9987,非父排除率值介于0.3440-0.7300,经典父权指数值介于0.5000-3.9100。22个常染色体STR基因座中,Penta E的各项多态性指标均为最高,TPOX基因座的各项指标值均为最低。结论 PowerPlexFusion System扩增体系所包含的22个常染色体STR及1个Y-STR在河南汉族中具有极高的遗传多态性、个体识别力和非父排除率,可用于河南汉族群体的亲子鉴定、个体识别以及DNA数据库建设。

关 键 词：短串联重复序列 PCR复合扩增 遗传多态性 群体遗传学 

分 类 号：R394.3[医药卫生—医学遗传学]