抗过敏药物盐酸松齐拉敏的合成  

Synthesis of Antiallergic Drug Thonzylamine Hydrochloride

作　　者：周石洋[1] 杨善彬[1] 

机构地区：[1]重庆师范大学化学学院,重庆401331

出　　处：《合成化学》2016年第11期1002-1004,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：活性物质生物技术教育部工程研究中心开放基金项目(20150408);重庆师范大学博士启动项目(12XLB006)

摘　　要：以2-氨基嘧啶、对甲氧基氯苄和N,N-二甲基-2-氯乙胺为原料,经两步N-烃基化反应合成了抗过敏药物盐酸松齐拉敏,总收率75.1%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)确证。The resist irritability drug, thonzylamine hydrochloride with total yield of 75.1%, was synthesized by two step N-alkylation reaction using 2-amino-pyrimidine, p-methoxy-benzylchloride and 2- chloro-N,N-dimethyl-ethylamine as materials. The structures were confirmed by 1H NMR, 13C NMR and HR-MS （ESI）.

关 键 词：2-氨基嘧啶 对甲氧基氯苄 N N-二甲基-2-氯乙胺 盐酸松齐拉敏 N-烷基化 药物合成 

分 类 号：R914.5[医药卫生—药物化学] O621.3[医药卫生—药学]