2-氨基嘧啶

作品数：40被引量：100H指数：5
导出分析报告
相关领域：理学更多>>
相关作者：刘滔丁健丁克陈庆财雷克林更多>>
相关机构：中国科学院中国科学院广州生物医药与健康研究院江苏奥赛康药业有限公司浙江大学更多>>
相关期刊：《武汉大学学报（理学版）》《有机化学》《江西师范大学学报（自然科学版）》《当代化工研究》更多>>
相关基金：国家自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目云南省教育厅自然科学研究基金高等学校优秀青年教师教学科研奖励计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
Janus激酶抑制剂Momelotinib的合成被引量：1
《合成化学》2024年第6期556-561,共6页肖金阳 王刚 张帆 
辽宁省自然科学基金资助项目(2019-ZD-0834)。
Momelotinib是Janus激酶的选择性抑制剂,用于治疗中高风险骨髓纤维化。为了解决现有合成方法存在的成本高、反应条件严苛、收率偏低和废料对环境污染严重等问题,以1-氟-4-硝基苯为起始原料,经取代、还原、Pinner、与DMF-DMA缩合、环合...
关键词：Momelotinib Janus激酶抑制剂 骨髓纤维化 2-氨基嘧啶化合物 合成 
钯催化3-(2-氨基嘧啶-4-基)吲哚2位C—H键芳基化反应的研究被引量：2
《有机化学》2023年第11期3945-3959,共15页孙美娇 谭晶 谭玉 彭进松 陈春霞 
黑龙江省自然科学基金(No.LH2022B003);高等学校学科创新引智计划(111计划,No.B20088)资助项目。
以N-甲基-3-(2-氨基嘧啶-4-基)吲哚衍生物和碘代芳烃为起始原料,详细探讨了钯催化吲哚2位选择性C—H键活化/芳基化反应过程.以醋酸钯为催化剂,三苯基膦为配体,碳酸银为添加剂,碳酸钠为碱,在120℃下于1,4-二氧六环中反应24 h,可获得较高...
关键词：钯催化 碳氢键活化 芳基化 嘧啶导向基团 吲哚衍生物 
CuMOF基催化剂的制备及其电催化性能研究
《包装学报》2020年第1期63-68,共6页石璞 陈真 李文 
国家重点研发计划政府间国际科技创新合作/港澳台科技创新合作重点专项基金资助项目(2018YFE0110200)。
以五水硝酸铜,对苯二甲酸,2-氨基嘧啶,科琴黑为原材料,通过水热法及惰性气氛下煅烧过程得到产物CuMOF-x(x=1,2,3)。重点研究了单配体对苯二甲酸、2-氨基嘧啶、二元混合配体对产物的氧还原催化性能的影响。利用电化学工作站,采用线性扫...
关键词：CuMOF 氧还原反应 对苯二甲酸 2-氨基嘧啶 
改性2-氨基嘧啶型转锈剂的制备及其在带锈涂层中的防腐蚀效果被引量：2
《腐蚀与防护》2019年第6期396-401,共6页陈亮 左银泽 王玉 高延敏 
国家自然科学基金(51075197);江苏省产学研前瞻性联合研究项目(BY2013066-12);江苏科技大学研究生创新基金(YCX11S-24)
将接枝不同脂肪酸的2-氨基嘧啶作为转锈剂与环氧-聚乙烯醇缩丁醛(EP-PVB)配合制成带锈涂层,并通过扫描电镜(SEM)和电化学测试对涂层形貌和耐蚀性进行观察与测试。结果表明:转锈剂可在锈层表面形成一层自组装膜,膜层的形貌与接枝使用的...
关键词：2-氨基嘧啶 脂肪酸 转锈剂 带锈涂层 
抗过敏药物盐酸松齐拉敏的合成
《当代化工研究》2017年第3期138-139,共2页王碧玉 
抗过敏药物是医院日常医疗过程中比较常用的一种药物,对患者病情的康复有着重大作用,不仅是医院,就连小的诊所和药店里面也广泛应用到了抗过敏药物。抗过敏药物的种类繁多,不同的抗敏药物其抗敏效果不一样,有时为了更好的治疗疾病,减轻...
关键词：2-氨基嘧啶 对甲氧基氯苄 N N-二甲基-2-氯乙胺 
新型4-吡啶基-2-氨基嘧啶类化合物的合成及其生物活性被引量：2
《林业工程学报》2017年第1期51-56,共6页张齐 丁志彬 孙楠 徐徐 高聪芬 王石发 
江苏省高校自然科学研究重大项目(14KJ220001);国家自然科学基金项目(31470529);广西林产化学与工程重点实验室开放基金项目(JSBEM2014010)
以诺蒎酮为原料,合成了新型的4-吡啶基-2-氨基嘧啶类化合物,并探索了该类化合物的抑菌和抗虫活性。诺蒎酮分别与吡啶-3-甲醛和吡啶-4-甲醛在乙醇钠催化作用下缩合制得3-(3'-吡啶)亚甲基诺蒎酮(2a)和3-(4'-吡啶)亚甲基诺蒎酮(2b),2a和2b...
关键词：诺蒎酮 嘧啶衍生物 抑菌活性 杀虫活性 
抗过敏药物盐酸松齐拉敏的合成
《合成化学》2016年第11期1002-1004,共3页周石洋 杨善彬 
活性物质生物技术教育部工程研究中心开放基金项目(20150408);重庆师范大学博士启动项目(12XLB006)
以2-氨基嘧啶、对甲氧基氯苄和N,N-二甲基-2-氯乙胺为原料,经两步N-烃基化反应合成了抗过敏药物盐酸松齐拉敏,总收率75.1%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)确证。
关键词：2-氨基嘧啶 对甲氧基氯苄 N N-二甲基-2-氯乙胺 盐酸松齐拉敏 N-烷基化 药物合成 
4-苯基-2-氨基嘧啶类化合物的设计合成及其抗肿瘤活性被引量：1
《中国药物化学杂志》2015年第3期168-174,共7页尹燕振 毛梽璎 黄碧涌 王璐颖 王绍坤 赵桂森 
国家自然科学基金项目(21072115);山东大学大学生科技创新基金项目(2014354)
目的设计合成一系列4-苯基-2-氨基嘧啶类新型化合物,并测定其对前列腺癌细胞(PC-3)的生长抑制活性。方法以硝基苯乙酮为起始原料,通过嘧啶环合、酰胺缩合、硝基还原、氨基保护及脱保护反应合成目标化合物。采用MTT法测试化合物对前列腺...
关键词：4-苯基-2-氨基嘧啶衍生物 AKT抑制剂 合成 抗肿瘤活性 
含嘧啶环的1,3,4-噁二唑Mannich碱的合成及生物活性被引量：5
《高等学校化学学报》2014年第7期1427-1432,共6页沈生强 孙晓红 刘源发 陈邦 靳如意 马海霞 
国家自然科学基金(批准号:21073141;21373161)资助~~
以芳香酸为原料，通过酯化、肼解及环化反应制得中间体5-芳基取代-1，3，4-嗯二唑-2-硫酮（c1-C3），然后中间体与甲醛和取代氨基嘧啶（D1～D5）发生Mannich反应得到-系列新型含有嘧啶环的1，3，4-嗯二唑类衍生物（E1-E15）．所得目标...
关键词：1 3 4-噁二唑 2-氨基嘧啶 Mannich 反应 生物活性 
新型蒎烷基含氮杂环化合物的合成及抑菌活性研究被引量：4
《有机化学》2013年第10期2196-2204,共9页魏柏松 谷文 徐徐 杨益琴 王石发 
国家自然科学基金(No.31170538)资助项目~~
以(-)-α-蒎烯为原料,合成了新型蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物和蒎烷基异噁唑啉类化合物.(-)-α-蒎烯经选择性氧化得到(+)-2-羟基-3-蒎酮;(+)-2-羟基-3-蒎酮与多种芳香醛缩合制得4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮类化合物2a^2f;在NaOH溶液或叔丁...
关键词：(-)-d-蒎烯 4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮 蒎烷基-2-氨基嘧啶 蒎烷基异噁唑啉 抑菌活性 
全选清除导出
共4页<1234>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部