嘧啶衍生物

作品数：121被引量：271H指数：7
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6-氯-3-甲基嘧啶-4(3H)-酮的合成及表征
《精细与专用化学品》2025年第1期40-43,共4页韩磊 李晓花 党小琳 唐文强 杜漠 
咸阳市分子影像与药物合成重点实验室项目(2021QXNL-PT-0008)。
以6-氯嘧啶-4(3H)-酮和碘甲烷为原料,经N-甲基化反应得到产物6-氯-3-甲基嘧啶-4(3H)-酮。产物结构经1HNMR、13CNMR、1H-1H NOESY和ESI-MS表征。优化并确定N-甲基化反应的适宜条件为:N,N-二甲基甲酰胺为溶剂、物料比n(碘甲烷)∶n(6-氯嘧...
关键词：嘧啶衍生物 N-甲基化反应 结构表征 合成 
含香豆素的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成及生物活性研究被引量：1
《有机化学》2023年第9期3304-3311,共8页曹瑞霞 贾玉萍 
山东省高校科技计划(J16LC52);济南市“高校20条”项目(引进创新团队)(2020GXRC043);齐鲁师范学院青年博士支持计划(QBJH19-0038)。
为了寻找结构新颖、活性较好的抗肿瘤化合物, 设计并合成了一系列新型的含香豆素的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物, 并用核磁共振波谱(NMR)和高分辨质谱(HRMS)等方法对化合物结构进行表征. 采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定了目标化合物对大鼠...
关键词：香豆素 合成 抗肿瘤 
新型四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶衍生物的合成及抗弓形虫活性被引量：3
《高等学校化学学报》2023年第8期72-80,共9页栾天 崔思娇 隋丽丽 孙驰宇 张大军 
辽宁省教育厅面上项目(批准号:LJKMZ20221801);辽宁省科学技术计划项目(批准号:2020-MS-313);沈阳医学院博士科研启动基金(批准号:20205041)资助.
为开发高效、高选择性抗弓形虫药物,依据药物拼合原理,设计合成了20个新的四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶衍生物.以1-苄基-3-乙氧羰基-4-哌啶酮盐酸盐为起始物,通过7步反应得到了目标化合物7a~7t,其化学结构均经过核磁共振波谱(1H NMR,13C NMR)...
关键词：弓形虫 二氢叶酸还原酶 四氢吡啶并[4 3-d]嘧啶 
新型嘧啶并[5,4-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物的合成与除草活性被引量：1
《有机化学》2023年第7期2462-2475,共14页林海 聂会祥 赵安林 王涛 罗劲 
国家自然科学基金(Nos.21562026,21762025);江西师范大学青年英才资助项目.
为了寻找结构新颖且具有优异除草活性的含氮稠杂环化合物,以2-烷硫基-5-氰基-6-硫甲基嘧啶-4-胺为原料合成了42个新型的嘧啶并[5,4-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物消旋体(Ι-1~Ι-42),其结构经熔点、1H NMR、13C NMR、红外吸收光谱法...
关键词：嘧啶并[5 4-e][1 2 4]三唑并[1 5-c]嘧啶 合成 除草活性 
新型含1,2,4-三唑的嘧啶衍生物的合成与生物活性
《农药》2023年第4期244-251,共8页罗劲 何凌惠 聂会祥 李德金 王涛 
国家自然科学基金项目(21762025);江西师范大学青年英才项目。
[目的]探索发现结构新颖且具有较高生物活性的含1,2,4-三唑的嘧啶类化合物。[方法]以2-烷硫基-5-氰基-6-硫甲基嘧啶-4-胺为原料合成了一系列的含1,2,4-三唑的嘧啶类化合物。[结果]合成了43个新的含1,2,4-三唑的嘧啶类化合物,通过1H NMR...
关键词：1 2 4-三唑 嘧啶 合成 杀虫活性 除草活性 
温和条件下苯炔与2-羟基嘧啶加成合成2-芳氧基嘧啶类衍生物
《有机化学》2022年第11期3835-3842,共8页王文鹏 杨春红 刘海超 王喜存 权正军 
国家自然科学基金(Nos.22067018,22101232);甘肃省自然科学基金(Nos.20YF3GA023,20JR5RA210)资助项目。
嘧啶芳基醚衍生物因具有多样的生物活性和药理学特性而受到化学家的广泛关注.利用2-(三甲基甲硅烷基)苯基三氟甲烷磺酸酯作为苯炔源,与2-羟基嘧啶发生加成反应,以中等至良好的产率合成了一系列2-芳氧基嘧啶类衍生物.与传统的方法相比,...
关键词：苯炔 嘧啶衍生物 亲核加成 2-苯氧基嘧啶 
新型2,4,6-三取代嘧啶衍生物的合成及抗增殖活性评价被引量：1
《有机化学》2022年第11期3824-3834,共11页高潮 张玉桐 池玲玲 王浩 马家婕 毕梦鑫 戴洪林 司晓杰 刘丽敏 张洋 郑甲信 可钰 刘宏民 张秋荣 
国家自然科学基金(No.U21A20416);省部共建食管癌防治国家重点实验室开放基金(No.K2020000X)资助项目。
为了寻找新型高效的抗肿瘤药物,设计合成了一系列2,4,6-三取代嘧啶衍生物,并采用噻唑蓝(MTT)法测定目标化合物对PC-3(人前列腺癌细胞)、MGC-803(人胃癌细胞)、MCF-7(人乳腺癌细胞)、HGC-27(人未分化胃癌细胞)四种人肿瘤细胞的抗增殖活性...
关键词：嘧啶衍生物 合成 抗增殖活性 
哌嗪取代嘧啶衍生物的合成及其抗菌活性
《贵州医科大学学报》2022年第7期745-751,共7页贾学敏 程铖 刘丽娅 聂久伟 付恒建 汤磊 杨元勇 
国家自然科学基金(81660348);贵州省科技厅防控新型冠状病毒技术攻关及集成应用(〔2020〕4Y208);贵州省教育厅重点领域项目(〔2021〕047);贵州大学生创新创业训练计划项目(S202010660048)。
目的探讨哌嗪取代嘧啶衍生物的合成方法及其抗菌活性。方法以2-氨基-4,6-二氯嘧啶为原料,在N,N-二异丙基乙胺的催化下与取代酰氯发生取代反应得到相应的中间体,然后再与哌嗪类底物在三乙胺的催化下得到目标化合物4a~4j;在5×10^(8)CFU/...
关键词：哌嗪类 嘧啶类 金黄色葡萄球菌 表皮葡萄球菌 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 最低抑菌浓度 
伊马替尼哌嗪环的结构优化及抗肿瘤活性研究
《沈阳药科大学学报》2022年第5期529-535,597,共8页王秀军 夏丹丹 徐州 潘港 冯静 张振 刘钢 吉敬 
江苏省特聘教授计划资助项目(No.KK19515);江苏海洋大学校级课题资助项目(No.KQ20014)。
目的设计、合成一系列2-苯氨基嘧啶类酪氨酸激酶抑制剂,进行体外抗肿瘤活性的研究。方法以伊马替尼为先导化合物,对其疏水区域的N-甲基哌嗪侧链进行结构改造。用2-溴-4-硝基甲苯和4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶为起始原料,经偶联、还原、缩...
关键词：合成 酪氨酸激酶抑制剂 2-苯氨基嘧啶衍生物 抗肿瘤活性 
含磺酰基结构2-苯胺基嘧啶衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：2
《化学试剂》2021年第11期1492-1499,共8页韩柳 刘源 张奥金 高连丛 马艳迪 殷世亮 昌盛 
吉林省教育厅“十三五”科学技术项目(JJKH20200465KJ,JJKH20191069KJ);吉林省卫生与健康青年科技骨干培养计划项目(2018Q049);吉林市科技局杰出青年人才培养项目(20190104148,20190104141);大学生创新创业项目(201913706074)。
设计、合成含磺酰基结构的2-苯胺基嘧啶衍生物,并评价其体外抗白血病活性。以2-甲基-5-硝基苯胺、3-乙酰基吡啶、N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛为起始原料经加成、缩合、环合、还原、磺酰化等5步反应合成17个新型含磺酰基结构的2-苯胺基...
关键词：磺酰基 2-苯胺基嘧啶衍生物 合成 抗肿瘤 分子对接 
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