携带11q23/MLL融合基因的急性髓系白血病20例临床分析  

作　　者：何飞[1] 李晓红[1] 郭荣[1] 赵菁[1] 梁莹[1] 

机构地区：[1]郑州大学第一附属医院,郑州450052

出　　处：《山东医药》2016年第36期83-85,共3页Shandong Medical Journal

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81070445);河南省医学科技攻关计划(201403029;201403030);河南省卫生科技创新型人才工程中青年科技创新人才计划

摘　　要：目的分析11q23/MLL融合基因阳性的急性髓系白血病患者的临床特点,探讨其治疗措施及其预后相关因素。方法对20例11q23/MLL融合基因阳性急性髓系白血病患者的骨髓形态学、免疫学、分子生物学、染色体特征以及治疗转归情况进行总结分析。结果 20例患者中急性单核细胞白血病8例,有CD4、CD7和CD9淋系抗原表达6例;15例接受化疗,12例获得完全缓解(1疗程达完全缓解9例)。4例6个月内复发,复发率为33.33%,4例行异基因造血干细胞移植治疗,均存活(其中2例复发者)。共死亡10例。结论 11q23/MLL融合基因阳性的急性髓系白血病对常规化疗不敏感,预后不良;对初治急性白血病患者应常规进行11q23/MLL融合基因检查。异基因造血干细胞移植可明显提高11q23/MLL融合基因阳性急性髓系白血病患者的生存期。

关 键 词：混合谱系白血病 融合基因 急性髓性白血病 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]