Runx3基因的主要作用机制及与转化生长因子β信号传导通路的关系  

作　　者：马静茹[1] 刘恺远 牟新[2] 

机构地区：[1]浙江中医药大学第二临床医学院,杭州310053 [2]杭州市红十字会医院内分泌科,杭州310003

出　　处：《中华危重症医学杂志（电子版）》2016年第4期226-228,共3页Chinese Journal of Critical Care Medicine:Electronic Edition

基　　金：国家自然科学基因资助项目(30801467;81273623);浙江省科技厅项目(2013C33212);中国博士后课题基金(2014M551775);杭州市科技局项目(20150733Q42)

摘　　要：人Runx家族包括三个成员,分别是Runx1、Runx2和Runx3基因,它们的基因产物在结构上具有许多相似之处,但功能各不相同。Runx1可调节造血相关基因的表达,是白血病染色体易位最常见的靶位点;Runx2对骨组织的形成和重建起重要作用,是骨细胞的特异转录因子;Runx3参与了多种生理过程,包括神经和树状突细胞的成熟等。

关 键 词：RUNX3基因 转化生长因子Β 信号传导通路 RUNX1 Runx2 造血相关基因 染色体易位 树状突细胞 

分 类 号：R363[医药卫生—病理学]