新生儿Kleefstra综合征1例临床与遗传学分析  

Clinical and genetic analysis of a neonatal patient with Kleefstra syndrome

作　　者：李晓梅[1] 董睿[2] 王玲[3] 李晓莺[1] 张海燕[2] 王莹[2] 张开慧[2] 盖中涛[2] 刘毅[2] 

机构地区：[1]山东大学齐鲁儿童医院新生儿科,济南250022 [2]山东大学齐鲁儿童医院儿科研究所,济南250022 [3]山东大学齐鲁儿童医院检验科,济南250022

出　　处：《中华实用儿科临床杂志》2016年第24期1906-1907,共2页Chinese Journal of Applied Clinical Pediatrics

基　　金：山东省科技计划项目（2013GSF11829）

摘　　要：目的对1例宫内发育迟缓，出生后有先天性心脏病、新生儿肺炎和先天性鱼鳞病的新生儿及其核心家系进行临床与遗传学分析，明确病因。方法对患儿进行临床检查，采集患儿及其父母外周静脉血，分别应用常规染色体G显带核型分析、染色体微阵列芯片（CMA）技术和实时荧光定量PCR（qPCR）技术进行检测，并对该家系临床及遗传学特点进行分析。结果患儿临床表现为先天性心脏病、肺感染和先天性鱼鳞病，染色体核型正常，CMA结果示chr9q34．3区域发生801kb单拷贝缺失，包括完整EHMTl基因在内的15个基因，qPCR检测显示患儿的缺失为新发突变。结论根据临床表现，结合遗传学分析确诊该患儿为Kleefstra综合征（Ks），这是迄今我国报道的第2例Ks病例，也是首例新生儿Ks患者。对该类患儿应用CMA技术进行检测，为临床早期诊断、早期干预该类疾病提供准确信息。

关 键 词：Kleefstra综合征 9q34.3微缺失 EHMT1基因 

分 类 号：R722.1[医药卫生—儿科]