96例生长发育迟缓儿童的染色体核型分析  

作　　者：吴坚柱[1] 周祎[1] 黄林环[1] 陈宝江[1] 陈健生[1] 陈筠虹[1] 

机构地区：[1]中山大学附属第一医院妇产科胎儿医学中心,广州510080

出　　处：《中华医学遗传学杂志》2017年第1期147-149,共3页Chinese Journal of Medical Genetics

基　　金：广东省对外科技合作项目（20108050700006）

摘　　要：目的探讨染色体异常与生长发育迟缓的关系。方法采集96例生长发育迟缓儿童的外周血样，进行常规染色体核型分析。结果在96例患者中，共发现异常核型27例，检出率为28．13％，其中常染色体异常23例，检出率为23．96％，包括21三体、7号部分缺失、5p-等，发现性染色体异常4例，检出率为4．17％，主要为45，X及其嵌合体。在体格发育迟缓患者中，异常核型检出率为27．27％（18／66），其中单纯性体格发育迟缓患者异常核型检出率为18．92％（7／37）。在体格发育迟缓合并其他异常患者中，异常核型检出率为37．93％（11／29）。在智力障碍患者中，异常核型检出率为28．26％（13／46），其中单纯性智力障碍患者异常核型检出率为16．67％（4／24）。智力障碍合并其他异常患者异常核型检出率为40．91％（9／22）。结论生长发育迟缓儿童的染色体异常率高，在合并特殊面容和先天性心脏病时异常率更高。对生长发育迟缓儿童行染色体核型分析将有助于明确其病因并采取相应的治疗措施。

关 键 词：生长发育迟缓 儿童 核型分析 

分 类 号：R440[医药卫生—诊断学] R725.9[医药卫生—临床医学]