陈宝江

作品数：72被引量：456H指数：10
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供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
发文主题：产前诊断染色体异常胎儿核型分析染色体更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国优生与遗传杂志》《分子诊断与治疗杂志》《中国实用妇科与产科杂志》《中华围产医学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金广东省卫生厅资助课题更多>>
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Wolf-Hirschhorn综合征相关胎儿宫内生长受限表型关键区域的鉴定被引量：9
《中华医学遗传学杂志》2020年第7期731-735,共5页郑文婷 陈宝江 尹志军 黄雪珍 梁映亮 
目的探讨Wolf-Hirschhorn综合征(Wolf-Hirschhorn syndrome,WHS)胎儿的产前超声表型特征,并分析胎儿生长受限(fetal growth retardation,FGR)表型的关键区域。方法回顾2262例产前超声异常胎儿的染色体核型和染色体微阵列分析结果,总结WH...
关键词：Wolf-Hirschhorn综合征 4p缺失 胎儿生长受限 染色体微阵列分析 
两例Miller-Dieker综合征胎儿的产前遗传学分析被引量：5
《中华医学遗传学杂志》2017年第1期89-92,共4页林少宾 罗艳敏 吴坚柱 陈宝江 纪媛君 周祎 
目的对两例畸形胎儿进行细胞与分子遗传学研究，分析其基因型与表型的关系。方法对两例产前超声提示异常的胎儿的羊水细胞及其双亲的外周血细胞进行G显带染色体核型分析、单核苷酸多态性微阵列检测（single nucleotide polymorphism ar...
关键词：胎儿 Miller-Dieker综合征 单核苷酸多态性微阵列 17p13.3微缺失 
96例生长发育迟缓儿童的染色体核型分析被引量：8
《中华医学遗传学杂志》2017年第1期147-149,共3页吴坚柱 周祎 黄林环 陈宝江 陈健生 陈筠虹 
广东省对外科技合作项目（20108050700006）
目的探讨染色体异常与生长发育迟缓的关系。方法采集96例生长发育迟缓儿童的外周血样，进行常规染色体核型分析。结果在96例患者中，共发现异常核型27例，检出率为28．13％，其中常染色体异常23例，检出率为23．96％，包括21三体、7号...
关键词：生长发育迟缓 儿童 核型分析 
染色体微阵列技术在非免疫性胎儿水肿查因中的应用被引量：2
《国际遗传学杂志》2016年第5期240-245,共6页张志强 陈宝江 林少宾 陈晓丹 蒋玮莹 
广东省科学技术厅项目（2014A020213020）
目的分析非免疫性胎儿水肿病例中染色体异常及拷贝数变异的发生率，探讨染色体微阵列技术 （ chromosomal micro-array analysis, CMA ） 在非免疫性胎儿水肿查因中的应用。方法对超声诊断为胎儿水肿的46例患者，通过检测母胎Rh血型和抗...
关键词：非免疫性胎儿水肿 核型分析 染色体微阵列 
非免疫性胎儿水肿与染色体异常的关系探讨
《中国优生与遗传杂志》2016年第8期49-51,58,共4页张志强 陈宝江 陈晓丹 蒋玮莹 
目的分析非免疫性胎儿水肿病例中染色体异常及多态性的发生率,探讨非免疫性胎儿水肿与染色体数量、结构异常之间的关系。方法选取2000年1月~2015年10月期间因超声诊断为胎儿水肿前来进行产前诊断的160例患者,通过检测母胎Rh血型和抗D抗...
关键词：非免疫性 胎儿水肿 染色体 
用单核苷酸多态性微阵列芯片分析一例新发的胎儿衍生染色体异常被引量：1
《中华医学遗传学杂志》2016年第5期678-681,共4页吴坚柱 何志明 张志强 陈宝江 谢英俊 林少宾 
目的对一例颈部透明层（nuchal translucency，NT）和颈部皮肤皱褶（nuchal fold，NF）增厚的胎儿进行细胞遗传学分析，为评估再发风险及产前诊断提供依据。方法应用G显带核型分析和单核苷酸多态性微阵列芯片（single nucleotide polymo...
关键词：新发突变 衍生染色体 核型分析 单核苷酸多态性微阵列芯片 
生长受限胎儿的单核苷酸多态微阵列芯片分析被引量：7
《中华医学遗传学杂志》2016年第4期578-580,共3页吴坚柱 林少宾 张志强 陈宝江 谢英俊 
目的通过对胎儿生长受限（fetalgrowthrestriction，FGR）的胎儿行单核苷酸多态微阵列芯片（singlenucleotidepolymorphism—basedarrays，SNP—Array）分析，探讨FGR与染色体异常的关系。方法将32例FGR的胎儿分为单纯性FGR组和FGR合并...
关键词：胎儿生长受限 单核苷酸多态微阵列芯片分析 染色体异常 
早孕期超声异常胎儿的染色体核型分析被引量：27
《中华医学遗传学杂志》2016年第3期408-411,共4页吴坚柱 周祎 杨柳 陈宝江 陈健生 
目的探讨早孕期（孕11～14周）不同的超声异常指标对于筛查胎儿染色体异常的价值。方法对159例孕11～14周超声发现异常的胎儿进行绒毛或羊水核型分析，比较不同的超声异常指标所对应的胎儿染色体异常的检出率。结果最常见的早孕期超声...
关键词：早孕期 超声异常 核型分析 胎儿染色体异常 
中孕期胎儿颈后皮肤皱褶增厚对于染色体异常的预测价值被引量：6
《中华医学遗传学杂志》2016年第3期422-423,共2页吴坚柱 吴丽红 周祎 陈宝江 谢英俊 陈筠虹 
目的探讨中孕期胎儿颈后皮肤皱褶（nuchal fold，NF）增厚对于染色体异常的预测价值。方法对193位中孕期超声检查发现胎儿NF增厚的孕妇进行羊水或脐血核型分析，比较单纯性NF增厚的胎儿与NF增厚合并其他超声异常的胎儿的染色体异常检出...
关键词：中孕期 颈后皮肤皱褶增厚 染色体异常 
一例1q部分单体并17q部分三体胎儿的遗传学分析被引量：5
《中华医学遗传学杂志》2016年第3期340-343,共4页林少宾 张志强 吴坚柱 纪媛君 方群 陈宝江 周祎 
目的对1例畸形胎儿进行细胞及分子遗传学分析，探讨基因型与表型的关系。方法对1例产前超声异常的胎儿行G显带染色体核型分析、单核苷酸多态性微阵列（single nucleotidepolymorphism array，SNP array）及荧光原位杂交（fluorescence i...
关键词：单核苷酸多态性微阵列 相互易位 携带者 微缺失 微重复 
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