孤独症的神经生物学研究进展  被引量:5

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作  者:屠仁军 谢维[1] 

机构地区:[1]东南大学生命科学研究院发育与疾病相关基因教育部重点实验室,南京210096

出  处:《中华精神科杂志》2017年第1期77-80,共4页Chinese Journal of Psychiatry

基  金:国家重点基础研究发展计划(973计划,2012CB517903);圄家自然科学基金面上项目(31171041);国家自然科学基金重点项目(31430035)

摘  要:孤独症(autism)是一种常见的神经发育障碍疾病,表现为重复刻板的动作、狭隘的兴趣以及社交障碍,这些症状在儿童早期出现,并且严重影响日常生活。同时孤独症具有多样性、异质性并常伴有其他症状,如癫痫以及智力障碍等。经过对大量孤独症患者的遗传筛选,研究者们已经基本确认孤独症与遗传因素关系最为密切,一系列重要基因在孤独症患者中发生了突变,这些基因大多与突触、神经系统功能密切相关。研究者通过影像学研究发现,孤独症患者的脑区体积、结构以及连接异常的证据,揭示了孤独症患者神经系统发育与功能的异常。

关 键 词:孤独症 神经生物学 神经发育障碍 神经系统功能 神经系统发育 社交障碍 智力障碍 遗传筛选 

分 类 号:R749.94[医药卫生—神经病学与精神病学]

 

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