筛状神经上皮性肿瘤(CRINET):具有SMARCB1缺失分子特征的预后好的非横纹肌样肿瘤  

Cribriform neuroepithelial tumor: molecular characterization of a SMARCB1-deficient non-rhabdoid tumor with favorable long-term outcome

作　　者：Johann P D Hovestadt V Thomas C 蔡珊珊[1] 王行富[2] 

机构地区：[1]福建医科大学附属第二医院病理科,泉州362000 [2]福建医科大学附属第一医院病理科,福州350005

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2017年第2期236-236,共1页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

摘　　要：非典型畸胎样／横纹肌样肿瘤（ATRT）是以横纹肌样形态及SMARCB1（INI1）表达缺失为特征的脑肿瘤。筛状神经上皮性肿瘤（CRINETs）为筛状生长模式伴有SMARCB1表达缺失的罕见非横纹肌样脑肿瘤。小的病例系列报道提示CRINETs可能具有相对良好的预后，然而长期预后还不清楚，且CRINET是一个独立的肿瘤还是ATRT的变异亚型仍不明确。

关 键 词：横纹肌样肿瘤 神经上皮性肿瘤 长期预后 分子特征 表达缺失 生长模式 病例系列 脑肿瘤 

分 类 号：R738.7[医药卫生—肿瘤]