先天缺牙遗传学病因机制研究进展  

作　　者：刘浩辰 冯海兰[1] 

机构地区：[1]北京大学口腔医学院.口腔医院修复科,北京100081

出　　处：《口腔生物医学》2017年第1期37-43,56,共8页Oral Biomedicine

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81600851;81570961)

摘　　要：牙齿的先天缺失,影响患者的咀嚼功能、颌面部发育及美观,进一步发展会导致牙列缺损、牙列缺失、错牙合畸形等口腔常见疾病。研究先天缺牙的病因机制,不仅有助于了解牙齿生长发育这个口腔科学的基础问题,也有助于从源头上减少口腔常见病的发生发展。牙齿发育的过程是牙源性上皮与颅神经嵴来源的牙源性间充质之间相互诱导、交互作用的复杂过程,许多基因、转录因子和信号传导分子参与了牙齿发育的网络调控,其中任何一个基因的微小变化都有可能造成先天缺牙的发生。目前已经有超过80个基因的突变会导致先天缺牙的发生,涉及BMP、FGF、EDA/EDAR/NF-κb、P53、PAX9、SHH和WNT等多个信号通路。本文将以先天缺牙发育相关的信号通路为基础,对目前先天缺牙的遗传学病因机制研究进展进行综述。

关 键 词：先天缺牙 致病基因 信号通路 

分 类 号：R783.4[医药卫生—口腔医学]