结直肠癌组织KRAS、BRAF基因突变情况及其临床意义  

作　　者：陈伊[1] 韦常宏[1] 宁淑芳[1] 韦文娥 刘海洲[1] 利基林 张力图[1] 

机构地区：[1]广西医科大学附属肿瘤医院,南宁530021

出　　处：《山东医药》2017年第16期77-80,共4页Shandong Medical Journal

基　　金：广西科学研究与技术开发计划基金资助项目(桂科攻1298003-2-8);南宁市青秀区科学研究与技术开发计划基金资助项目(2015S03)

摘　　要：目的探讨结直肠癌组织KRAS、BRAF基因突变情况及其临床意义。方法选择行手术治疗的结直肠癌患者262例,采用ARMS-PCR法检测其结直肠癌组织KRAS基因外显子2第12、13位密码子及BRAF V600E基因突变情况,分析其与患者临床病理参数、肝转移及预后的关系。结果 262例结肠癌患者中女性患者98例。262例份结肠癌组织中,KRAS基因突变49例(18.7%),其中第12位密码子突变37例(包括1例KRAS复合突变),第13位密码子突变12例;184例份结肠癌组织中,BRAF V600E基因突变6例。结直肠癌组织KRAS基因突变与患者性别(女性)、原发肿瘤直径、远处转移情况均有关,BRAF基因突变与民族、家族史、原发肿瘤分化程度均有关(P均<0.05)。同时性肝转移患者KRAS基因突变率高于异时性肝转移患者,KRAS基因G13D突变率低于异时性肝转移患者(P均<0.05)。KRAS基因突变的结直肠癌患者生存时间短于未突变者(P<0.05)。KRAS基因突变是结直肠癌患者预后的独立危险因素(P<0.01)。BRAF基因突变与未突变者生存时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论结直肠癌组织KRAS基因突变率高,BRAF基因突变率低;KRAS基因突变多发生于女性,与结直肠癌的发生、发展有关。

关 键 词：结直肠癌 KRAS基因 BRAF基因 基因突变 预后 

分 类 号：R735.3[医药卫生—肿瘤]