ANRIL基因与陕西汉族人颅内动脉瘤遗传易感性关联研究  

作　　者：李晓波[1] 李婷[2] 许济 李花[4] 包志军[3] 朱林[3] 陈苗[1] 白素琴[1] 

机构地区：[1]西安交通大学医学院附属3201医院微生物免疫科,723000 [2]西安交通大学医学院附属3201医院检验科,723000 [3]西安交通大学医学院附属3201医院神经外科,723000 [4]西安交通大学医学院附属3201医院神经内科,723000

出　　处：《中华检验医学杂志》2017年第6期463-466,共4页Chinese Journal of Laboratory Medicine

摘　　要：颅内动脉瘤（intracranial aneurysms, IA）是颅内动脉管壁上的异常膨出，该病好发于脑底动脉环（Willis环），此病在人群中自然发病率约为5%-10%。最近研究表明IA是遗传因素和环境因素共同作用的复杂多基因疾病。随着全基因组关联分析（genome-wide association study, GWAS）技术和外显子测序技术的应用，新发现5个基因和14个单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP）位点与IA密切相关。

关 键 词：颅内动脉瘤 多基因疾病 遗传易感性 汉族人 WILLIS环 单核苷酸多态性 陕西 脑底动脉环 

分 类 号：R743[医药卫生—神经病学与精神病学]