非小细胞肺癌171例患者EGFR基因突变分析  

作　　者：邹传伟[1] 王小拍[2] 周丽霞[3] 

机构地区：[1]广州市第一人民医院普通内科,广东广州510180 [2]广州市第一人民医院病理科,广东广州510180 [3]广州市第一人民医院心胸外科,广东广州510180

出　　处：《广东医学》2017年第13期2015-2018,共4页Guangdong Medical Journal

摘　　要：目的研究171例非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)基因突变状况,为肺癌的基因诊断和靶向治疗提供依据。方法 171例肺癌患者取新鲜病理组织标本,用厦门艾德核酸提取试剂提取体细胞DNA,采用扩增阻滞突变系统荧光PCR(ARMS-PCR)技术检测EGFR基因突变。结果在95例男性肺癌患者中,共有4例患者EGFR基因同时检测到存在2个位点突变。171例NSCLC病例中,EGFR基因野生型比率为48.57%(85/175),EGFR基因突变型比率为51.43%(90/175),突变型中21L858R点突变占24.00%(42/175),19Del突变占21.71%(38/175)。男女患者比较,EGFR基因野生型比率男性为57.58%(57/99),女性为36.84%(28/76),差异有统计学意义(P=0.007);EGFR基因19Del女性为28.95%(22/76),男性为16.16%(16/99),差异有统计学意义(P=0.042)。EGFR基因21L858R点突变女性为28.95%(22/76),男性为20.20%(20/99),差异无统计学意义(P=0.179)。结论 NSCLC患者EGFR基因突变率大约为50%左右,突变型以21L858R和19Del占大多数,突变型中女性显著多于男性。

关 键 词：肺恶性肿瘤 EGFR基因 基因突变 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]