UPLC-MS/MS方法同时检测猪肉中67种禁限用药物残留  

作　　者：刘洪斌[1] 李颖[1] 李艳华[1] 雷春娟[1] 姜艳彬[1] 蔡英华[1] 

机构地区：[1]中国动物疫病预防控制中心,北京102609

出　　处：《农产品质量与安全》2017年第5期65-72,77,共9页Quality and Safety of Agro-Products

基　　金："十二五"国家科技支撑计划项目(2014BAD13B05);科技部兽药残留检测标准物质研制项目支持

摘　　要：采用超高效液相色谱-串联质谱法建立猪肉中6大类67种(β-受体激动剂、磺胺、喹喏酮、大环内酯、镇静剂和抗病毒类)禁限用药物残留检测方法。样品经过酸性乙腈提取、Oasis PRi ME HLB柱净化后,经Acquity UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,在正离子状态下,多通道分时段MRM信号采集模式,6大类67种禁限用药物能在10.5 min内较好分离,基质加标溶液在2.5~20.0μg/kg浓度范围内,各类药物线性良好,相关系数R均在0.993以上;猪肉中各类药物定量限均低于2.5μg/kg,通过2.5、5.0、20.0μg/kg 3个浓度的添加回收实验表明,回收率为60.5%~116.1%,批内变异系数为0.8%~14.3%,批间变异系数为1.7%~16.6%,方法学指标符合GB/T 27404-2008技术要求。该方法涵盖药物种类多,结果准确稳定,对快速筛查和确证猪肉中多种禁限用药物残留具有积极作用。

关 键 词：猪肉 禁限用药物 兽药残留 超高效液相色谱-串联质谱法 

分 类 号：O657.63[理学—分析化学] S859.84[理学—化学]