神经管缺陷的表观遗传学研究进展  

Epigenetic research advances of neural tube defects

作　　者：张瑞苹 崔华雷[2] 蔡春泉[2] 

机构地区：[1]天津医科大学研究生院,300070 [2]天津市儿童医院小儿外科,300074

出　　处：《中华小儿外科杂志》2017年第10期790-794,共5页Chinese Journal of Pediatric Surgery

基　　金：国家重点基础研究发展计划（973计划）（2013CB945404）;天津市应用基础与前沿技术研究计划（14JCYBJC25000）;天津市卫生行业重点攻关项目（16KG166）;天津市科技计划项目（14RCGFSY00150）;国家自然科学基金（81771589）

摘　　要：本综述介绍了NTDs（神经管缺陷）的疾病特点，总结了目前国际及国内范围对该病的病因研究情况，综合近五年的对该病的表观遗传发病机制研究的文章，分别从DNA甲基化、组蛋白修饰、印迹基因、小分子核糖核酸等表观遗传修饰在NTDs病因中的作用进行了详细的描述，并从NTDs发病的相关信号通路人手，总结了不同信号通路中基因组DNA甲基化与NTDs发生的关系。It summarizes the articles published over the last five years about the effect of epigenetic mechanisms on the occurrence of neural tube defects （NTDs）. These articles offered a comprehensive review of international and domestic medical etiologies of NTDs. The effects of epigenetic modification （DNA methylation, histone modification, imprinted gene ＆ microRNA） on NTDs were thoroughly discussed. Additionally, the associations .between NTDs and genomic DNA methylation are discussed in different signal pathways.

关 键 词：神经管缺陷 表观遗传学 DNA甲基化 

分 类 号：R748[医药卫生—神经病学与精神病学]