Creutzfeldt-Jakob病临床特点与随访  

作　　者：胡丽[1] 黄流清[1] 

机构地区：[1]上海市长征医院,上海200003

出　　处：《中国老年学杂志》2017年第21期5456-5457,共2页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.81371459)

摘　　要：Creutzfeldt-Jakob病（CJD）又称皮质-纹状体-脊髓变性、亚急性海绵状脑病,属于朊蛋白（PrP）病的一种,包括散发型（sCJD）、遗传型（fCJD）、医源型、变异型（vCJD）等4种类型,临床上难以达到通过脑活检或尸检确诊,本文报道上海市长征医院神经内科2010年至今收治的11例CJD的临床特征及随访结果。1临床资料1.1一般资料男6例,女5例;年龄47~77岁,

关 键 词：CREUTZFELDT-JAKOB病 朊蛋白病 

分 类 号：R742.9[医药卫生—神经病学与精神病学]