FDA将简化致癌基因靶向药物审评  

出　　处：《中国肿瘤临床与康复》2017年第11期1368-1368,共1页Chinese Journal of Clinical Oncology and Rehabilitation

摘　　要：多年来,医生都是根据病变部位不同,将癌症分为肺癌、乳腺癌和肾癌等。目前,美国FDA将简化针对特异性基因突变的靶向药物的审批程序,这些基因突变可诱发人体多个器官生长肿瘤。

关 键 词：基因靶向药物 美国FDA 审评 致癌 基因突变 病变部位 审批程序 乳腺癌 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]