胃肠道错构瘤性息肉  

作　　者：李琳[1] 樊祥山[1] 

机构地区：[1]南京大学医学院附属鼓楼医院病理科,210008

出　　处：《中华病理学杂志》2017年第11期801-805,共5页Chinese Journal of Pathology

基　　金：南京市医学科技发展课题（QRX17004）

摘　　要：胃肠道错构瘤性息肉是一组发生于胃肠道的非肿瘤性的瘤样病变,病变内组织和细胞结构正常,但构成数量和分布异常.根据组织形态学特征可分为不同组织学类型,包括胃底腺息肉（fundic gland polyp）、黑斑息肉病（Peutz-Jeghers polyposis,PJS）、幼年性息肉（juvenile polyps）、PTEN错构瘤肿瘤综合征（PTEN hamartoma tumour syndrome,包括Cowden综合征和Bannayan-Riley-Ruvalcaba综合征等）及 Cronkhite-Canada 综合征（CCS）相关性息肉（Cronkhite-Canada syndrome-associated polyps）[1]等,部分散发病例息肉呈多发性或综合征相关性息肉呈多发性的病例又相应称之为息肉病.本文将分别从临床特征、大体和组织病理学特征、分子病理学特征、临床病理学诊断、临床处理和监测及预后方面来系统阐述上述几种主要的胃肠道错构瘤性息肉.

关 键 词：错构瘤性息肉 胃肠道 Cowden综合征 肿瘤综合征 组织学类型 组织病理学特征 分子病理学特征 黑斑息肉病 

分 类 号：R57[医药卫生—消化系统]