错构瘤性息肉

作品数：50被引量：86H指数：6
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相关作者：樊祥山黄勤张澍田于中麟周巧直更多>>
相关机构：南京大学医学院附属鼓楼医院吉林大学第一医院广西医科大学第一附属医院南方医科大学南方医院更多>>
相关期刊：《大家健康》《现代消化及介入诊疗》《国际外科学杂志》《滨州医学院学报》更多>>
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黑斑息肉综合征的诊治研究进展
《结直肠肛门外科》2024年第1期119-122,共4页张臻 樊志敏 汤艳 
江苏省重点研发计划(社会发展)项目(BE2021611)。
黑斑息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,常因引起急、慢性并发症或多种癌症而危及患者生命。近年来,随着国内外对PJS认识和临床实践的不断深入,针对该病的诊断、监测和治疗已经有了较大进展。中...
关键词：黑斑息肉综合征 错构瘤性息肉 癌症风险监测 
1例黑斑息肉综合征的诊断及治疗
《山东医药》2023年第15期94-96,共3页易小龙 于红春 尹文合 曾良玉 贺许良 
目的总结黑斑息肉综合征(PJS)的有效诊断及治疗方法,为该病的临床诊治提供参考。方法对1例PJS患者的临床资料进行回顾性分析。结果该患者为16岁男性,因“腹痛伴黏液血便2 d”入院。患者有典型口唇及鼻周黑斑,以肠套叠为主要首诊症状,接...
关键词：遗传性疾病 常染色体显性遗传病 黑斑息肉综合征 肠套叠 错构瘤性息肉 丝/苏氨酸蛋白激酶基因 基因突变 内镜手术 
孤立性Peutz-Jeghers型错构瘤性息肉1例
《浙江医学》2023年第6期645-646,I0007,共3页李莉 曹海军 
临床上直肠黏膜下孤立性Peutz-Jeghers型错构瘤性息肉(SHP)较为罕见,在内镜下很难与黏膜下病变和其他类型息肉进行区分,目前临床报道较少。浙江省中医院消化科于2020年8月18日收治1例SHP,超声内镜检查误诊为脂肪瘤,最终经内镜下黏膜切...
关键词：Peutz-Jeghers型错构瘤性息肉 PEUTZ-JEGHERS综合征 临床病理 免疫组织化学 
儿童结直肠息肉病理特征及术后随访被引量：1
《中国实用儿科杂志》2022年第12期906-911,共6页戚伶俐 庞晓丽 焦许果 王丽波 
结直肠息肉是儿童便血的主要原因之一,按病理类型可分为错构瘤性息肉、腺瘤性息肉、炎性息肉和锯齿状息肉。儿童结直肠息肉绝大部分为良性病变,但部分息肉体积大、数目多、生长快,甚至可癌变,引起肠梗阻、营养不良、贫血和消化道肿瘤等...
关键词：结直肠息肉 错构瘤性息肉 腺瘤性息肉 锯齿状息肉 炎性息肉 
结直肠非浸润性上皮性病变:炎性病变相关性息肉和错构瘤性息肉的病理诊断被引量：5
《中华病理学杂志》2021年第1期74-78,共5页李君 滕晓东 来茂德 
浙江省自然科学基金(LY17H160009);浙江省肿瘤智能诊断与分子技术研究中心(JBZX-202003)。
结直肠炎性病变相关性息肉比较常见,由于形态多样容易误诊,从而造成临床过度治疗或不必要的干预;也有些少见病变如内翻性憩室则易漏诊而延误治疗。错构瘤性息肉如多发者或出现少数特殊形态常提示患者可能有相关综合征,具较高的癌症发生...
关键词：过度治疗 炎性病变 病理诊断 息肉 结直肠 癌症发生 憩室 内翻性 
内镜下诊治胃底孤立性错构瘤性息肉1例
《现代消化及介入诊疗》2020年第12期1564-1565,共2页辛洪杰 朱正文 王世豪 吴伟浩 白杨 
广东省胃肠疾病重点实验室;广东省胃肠疾病生物工程中心;广东省科技计划项目(2017B02029003)。
胃错构瘤性息肉临床上较为少见,多数病例常合并有P-J综合征、幼年性息肉病等遗传性息肉病病史。近年来陆续有报道提及不伴小肠、结直肠累及的胃错构瘤性息肉的存在,多为单发,无相关胃肠外表现。目前认为其属于一种独立的疾病,与遗传无...
关键词：胃错构瘤性息肉 诊断 治疗 内镜黏膜下剥离术 
直肠孤立性错构瘤性息肉2例并文献复习被引量：2
《临床与实验病理学杂志》2020年第10期1226-1228,共3页张晶 胡豪 史晓辰 于恩达 朱明华 
上海市医苑新星青年医学人才项目[沪卫人事(2020)087];长海医院深蓝123自由探索项目(2019SLZ001)。
目的探讨直肠孤立性错构瘤性息肉(solitary hamartomatous polyp,SHP)的临床病理学特征、诊断与鉴别诊断。方法对2例直肠SHP行HE及免疫组化EnVision两步法染色,并复习相关文献。结果2例患者临床均表现为排便异常,息肉均位于直肠,大小分...
关键词：胃肠道息肉 错构瘤性息肉 直肠 临床病理 免疫组织化学 
黑斑息肉综合征癌变一例
《临床内科杂志》2019年第11期785-786,共2页唐绪荣 黄爱玲 吴树泉 谢文 聂谦 
患者,女,48岁,因“间断上腹疼痛3年,加重伴便血3天”于2018年10月8日入院。患者3年前无明显诱因出现上腹部隐痛,偶有恶心不适,无呕血、黑便,无腹胀、腹泻,自行服用胃药(具体不详)后上述症状好转。期间上述症状间断发作,未正规治疗。
关键词：黑斑息肉综合征 家族遗传 错构瘤性息肉 癌变 
幼年性息肉病的诊治现状被引量：1
《结直肠肛门外科》2018年第6期640-644,共5页许雄 潘盛 张森 
幼年性息肉(juvenil polyp)又称潴留性息肉,属于错构瘤性息肉,是儿童及青少年最常见的一种息肉类型[1]。幼年性息肉病(juvenile polyposis,JPS)是一种由BMPR1A或SMAD4等基因突变引起的、以胃肠道多发幼年性息肉为特征的常染色体显性遗...
关键词：幼年性息肉病 常染色体显性遗传疾病 诊治 错构瘤性息肉 严重营养不良 SMAD4 基因突变 临床表现 
消化道错构瘤性息肉的最新研究进展被引量：3
《中华消化内镜杂志》2018年第8期606-608,共3页唐海双 张冰冰 张晶 
错构瘤息肉综合征（hamartomatous polyposis syndromes，HPS）是一种以消化道错构瘤息肉为特征的遗传性疾病。相较于消化道肿瘤性和增生性息肉，错构瘤息肉更为罕见。目前HPS主要包括如下几种类型：幼年性息肉综合征（juvenile polypos...
关键词：错构瘤性息肉 消化道 息肉综合征 遗传性疾病 增生性息肉 RS综合征 PTEN 肿瘤性 
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