消化道错构瘤性息肉的最新研究进展  

作　　者：唐海双 张冰冰 张晶[2] 

机构地区：[1]第二军医大学附属长海医院研究生队,上海200433 [2]第二军医大学附属长海医院病理科 ,上海200433

出　　处：《中华消化内镜杂志》2018年第8期606-608,共3页Chinese Journal of Digestive Endoscopy

摘　　要：错构瘤息肉综合征（hamartomatous polyposis syndromes，HPS）是一种以消化道错构瘤息肉为特征的遗传性疾病。相较于消化道肿瘤性和增生性息肉，错构瘤息肉更为罕见。目前HPS主要包括如下几种类型：幼年性息肉综合征（juvenile polyposis syndrome，JPS）、PTEN错构瘤综合征（PTEN—hamartoma tumor syndrome）、Peutz—Jeghers综合征（Peutz—Jeghers syndrome，PJS）以及遗传性混合息肉综合征（hereditary mixed polyposis syndrome，HMPS）。

关 键 词：错构瘤性息肉 消化道 息肉综合征 遗传性疾病 增生性息肉 RS综合征 PTEN 肿瘤性 

分 类 号：R735[医药卫生—肿瘤]