嘧啶硫酮-姜黄素杂合体的合成及抗氧化活性研究  

Synthesis and Antioxidant Study of Pyrimidinethione-curcumin Hybrid

作　　者：叶诚 高晓培 徐雄 路东亮 谢永荣[1] 李琰[2] 

机构地区：[1]赣南师范大学化学化工学院江西省高等学校功能材料化学重点实验室,江西赣州341000 [2]绍兴文理学院,浙江绍兴312000

出　　处：《赣南师范大学学报》2017年第6期68-71,共4页Journal of Gannan Normal University

基　　金：国家自然科学基金项目(21461002);江西省自然科学基金项目(20151BAB213005);江西省教育厅基金项目(GJJ160955);江西省功能材料化学重点实验室开放课题(FMC16203)

摘　　要：本文由姜黄素和硫脲两组分合成了一种新型的嘧啶硫酮化合物6-(4-羟基-3-甲氧基苯)-4-((1Z,3E)-羟基-4-(4-羟基-3-甲氧基苯)-1,3-丁二烯-1-基)嘧啶-2(1H)-硫酮(化合物3).利用核磁共振,红外光谱和质谱表征了化合物的结构.对化合物3进行DPPH自由基清除能力和高铁离子还原能力测试(FRAP),结果表明:化合物3具有一定的抗氧化活性.该新反应环境友好、无毒、无污染,操作简便、原子经济.A new type of pyrimidine thione derivatives, 6- （4-hydroxy-3-Methoxyphenyl） -4- （ （ 1Z,3 E ） -2-hydroxy-4- （4-hydroxy-3- methoxyphenyl） buta-1,3-dien-1-yl） pyrimidine-2（1H）-thione, were synthetized by eurcumin and thiourea. The structure of the com- pound was identified by MS, I H-NMR, 13C-NMR and IR. Their antioxidant activities were systematically characterized by using 2,2- diphenyl-l-picrylhydrazyl free radical-scavenging and ferric reducing antioxidant power. The results indicate that the compound has the abilities to scavenge DPPH radicals, showing significant antioxidant effect. This method has the advantages of simple work-up proce- dure, economy and under environment- friendly conditions.

关 键 词：嘧啶硫酮 姜黄素 杂合体 合成 抗氧化活性 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]