嘧啶硫酮

作品数：10被引量：7H指数：1
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对称性硫脲的绿色合成工艺
《精细化工》2023年第6期1386-1392,共7页李合平 常帅军 宋士杰 刘俊勇 苏琼 
以乙二胺、CS_(2)为原料、水为溶剂,一锅合成了亚乙基硫脲(ETU),收率和HPLC纯度均达到99%以上。利用NMR、FTIR对产物结构进行了确证。考察了CS_(2)滴加温度、乙二胺与CS_(2)物质的量比、回流反应温度、回流反应升温速率及NaOH反应段NaO...
关键词：对称性硫脲 亚乙基硫脲 1 3-二乙基硫脲 四氢-2(1H)-嘧啶硫酮 异硫氰酸酯 精细化工中间体 
BINOL轴手性胍催化合成3,4-二氢嘧啶硫酮
《贵州师范大学学报（自然科学版）》2021年第2期31-35,共5页秦婷 安雪婕 莫丽 陈治明 
国家自然科学基金(No.21362006)。
以具有C 2轴手性结构的联萘酚酸骨架为原料,采用DCC-HOBt缩合法在联萘骨架上引入胍基,成功地合成了4个新型多氢键BINOL轴手性胍类催化剂,并将其成功应用于催化三组分不对称Biginelli反应。实验结果表明:在50℃条件下反应24 h,以甲醇为溶...
关键词：胍催化剂 3 4-二氢嘧啶硫酮 BIGINELLI反应 
超声辅助合成新型二氢嘧啶-2(1H)-硫酮衍生物及其生物活性研究被引量：1
《合成化学》2019年第12期952-956,共5页周伟 陈斯琴 刘进兵 
湖南省教育厅重点项目(15A172);邵阳学院研究生科研创新项目(CX2018SY048)
以苯乙酮与取代苯甲醛(1a^1e)为起始原料,在碱性条件下制得中间体查尔酮(2a^2e);在超声辅助下,合成了一系列硫代嘧啶酮类化合物(3a^3e),其中3a、3d和3e为新化合物,其结构经1 H NMR,13 C NMR,IR和MS(ESI)表征。研究了3a^3e对酪氨酸酶和α...
关键词：超声辅助 嘧啶硫酮 合成 抗氧化活性 抑制酪氨酸酶活性 抑制α-葡萄糖苷酶活性 分子对接 
新型异长叶烷基二氢嘧啶硫酮类衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究（英文）
《有机化学》2019年第3期821-829,共9页马崇慧 吴陈亮 王芸芸 黄真真 张强健 董阜豪 谷文 单宇 王石发 
Project supported by the National Natural Science Foundation of China(No.31470592)~~
以异长叶烷酮为起始物,经羟醛缩合、环化等手段,合成了12种异长叶烷基二氢嘧啶硫酮类衍生物,通过^1HNMR、^13CNMR及高分辨质谱(HRMS)对其结构进行了表征,通过X射线衍射分析测定了化合物3e的晶体结构.探索了这些衍生物对人乳腺癌细胞(MDA...
关键词：异长叶烷酮 二氢嘧啶硫酮类衍生物 抗肿瘤活性 
嘧啶硫酮缓蚀剂的合成及其性能评价被引量：1
《西南大学学报（自然科学版）》2018年第11期168-174,共7页涂胜 汤琪 王孝华 李传强 
重庆市自然科学基金项目(cstc2017jcyjA1703)
以苯甲酸为催化剂,以三乙、硫脲、3-吡啶甲醛为原料制备了4-(3-吡啶基)-6-甲基-5-乙氧羰基嘧啶-2-硫酮(简称嘧啶硫酮),用1H NMR表征其结构.采用失重法、Tafel极化法评价了嘧啶硫酮在1mol/LHCl中对X70钢的缓蚀性能.结果表明,嘧啶硫酮在...
关键词：催化剂 Langmuir等温吸附 缓蚀性能 X70钢 
嘧啶硫酮-姜黄素杂合体的合成及抗氧化活性研究被引量：1
《赣南师范大学学报》2017年第6期68-71,共4页叶诚 高晓培 徐雄 路东亮 谢永荣 李琰 
国家自然科学基金项目(21461002);江西省自然科学基金项目(20151BAB213005);江西省教育厅基金项目(GJJ160955);江西省功能材料化学重点实验室开放课题(FMC16203)
本文由姜黄素和硫脲两组分合成了一种新型的嘧啶硫酮化合物6-(4-羟基-3-甲氧基苯)-4-((1Z,3E)-羟基-4-(4-羟基-3-甲氧基苯)-1,3-丁二烯-1-基)嘧啶-2(1H)-硫酮(化合物3).利用核磁共振,红外光谱和质谱表征了化合物的结构.对化合物3进行DPP...
关键词：嘧啶硫酮 姜黄素 杂合体 合成 抗氧化活性 
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌促进的3,4-二氢嘧啶硫酮的氧化偶联反应合成1,2-二嘧啶基二硫醚被引量：3
《有机化学》2016年第6期1375-1381,共7页王刚 郭燕 吕颖 王喜存 权正军 
国家自然科学基金(Nos.21362032;21362031)资助项目~~
在室温、空气气氛下,以2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)为氧化剂,快速实现了3,4-二氢嘧啶-2-硫酮的氧化偶联芳构化反应,以较高产率合成了系列1,2-二嘧啶基二硫醚.该法与已知的合成1,2-二嘧啶基二硫醚的方法相比,具有反应温度低、反...
关键词：3 4-二氢嘧啶-2-硫酮 1 2-二嘧啶基二硫醚 DDQ 氧化偶联 
一种嘧啶硫酮的化学合成方法
《试剂与精细化学品》2007年第7期18-18,共1页
嘧啶硫酮类化合物为重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、农药等的合成。本发明涉及用三氟甲磺酸镁替代浓盐酸，氯化锌等传统的路易斯酸催化剂，由醛、D-二酮、取代硫脲原料，在20-150℃反应，合成嘧啶硫酮类化合物．该反应条件温和...
关键词：化学合成方法 硫酮 嘧啶 酮类化合物 有机合成中间体 路易斯酸催化剂 反应条件 取代硫脲 
取代嘧啶酮类抗病毒药物的研究──Ⅲ．嘧啶酮衍生物诱导血清及组织干扰素活性实验
《山东医科大学学报》1994年第3期256-258,共3页刘新泳 徐丽君 伊林 乔文本 
设计合成了１５个取代嘧啶酮衍生物，进行了诱导小鼠血清和组织器官干扰素的活性实验。结果表明，ＡＢＰＰ和ＡＢＭＰ是活性很强的干扰素诱导剂，而相对应的取代嘧啶硫酮化合物ＡＢＰＰＴ和ＡＢＭＰＴ则诱导活性降低；２位氨基是活性必...
关键词：嘧啶酮 嘧啶硫酮 干扰素诱导剂 
取代嘧啶酮类抗病毒药物的研究 Ⅰ.2,5,6-三取代-4(3H)嘧啶酮衍生物的合成被引量：1
《山东医科大学学报》1993年第2期173-179,179,共7页刘新泳 徐丽君 
设计合成了13个2,5,6-三取代-4(3H)嘧啶酮类衍生物,其中6个是未见文献报道的化合物,化学结构由元素分析、红外光谱证实,并对化合物的抗病毒和诱导干扰素活性进行了初步试验。
关键词：嘧啶酮 抗病毒药 嘧啶硫酮 
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