Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌二例临床病理分析并文献复习  

Clinicopathological features of renal cell carcinoma associated Xp11.2 translocation/TFE3 gene fusion：report of two cases and review of literature

作　　者：白继花[1] 莫海英 张煜君[3] 杨敏 

机构地区：[1]山西省晋中市第二人民医院病理科,太谷030800 [2]山东省枣庄矿业集团枣庄医院病理科,277101 [3]山西省晋中市第二人民医院耳鼻喉科,太谷030800

出　　处：《肿瘤研究与临床》2017年第12期846-849,共4页Cancer Research and Clinic

摘　　要：目的 探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床病理学特点.方法 回顾性分析2例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床病理学资料及免疫表型,并复习相关文献.结果 2例患者中男性1例,女性1例,年龄分别为14和38岁.主要临床表现为肾区疼痛和血尿.病理学检查大体标本均为界限清楚的肿物.镜下观察可见实性片状、乳头状、小管状和腺泡状4种结构.肿瘤细胞呈多角形,界限清楚,胞质丰富,呈淡红染或透亮.细胞核圆形或卵圆形,染色质呈囊泡状,可见明显的核仁.肿瘤细胞弥漫高表达TFE3、CD10、RCC和P504S.结论 Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌非常罕见,主要发生于儿童和青少年,具有独特的临床病理学特征及生物学行为.

关 键 词：肾肿瘤 TFE3 基因融合 染色体易位 临床病理学 

分 类 号：R737.11[医药卫生—肿瘤]