痣样基底细胞癌综合征的临床表现及文献复习  

作　　者：冷冰[1] 郭家妍[1] 王玉新[1] 黄威[1] 

机构地区：[1]中国医科大学附属第一医院整形外科,辽宁沈阳110001

出　　处：《中国美容整形外科杂志》2017年第12期757-758,共2页Chinese Journal of Aesthetic and Plastic Surgery

摘　　要：痣样基底细胞癌综合征是一种少见的常染色体显性遗传病,这个疾病典型的临床表现包括多发基底细胞癌、牙源性的角化囊肿、分叉肋、脊柱畸形、掌跖的坑状凹陷及大脑镰或小脑幕的钙化等。从中国医科大学附属第一医院收治的病例入手,通过将临床诊治与文献回顾相结合深入学习这个疾病。

关 键 词：痣样基底细胞癌综合征 Gorlin-Goltz综合征 牙源性角化囊肿 

分 类 号：R739.5[医药卫生—肿瘤]