多发性骨髓瘤中Wilms瘤基因(WT1)基因异常甲基化的研究  

作　　者：李静[1] 王立立[2] 杨涛[2] 温丽[3] 李晓红[1] 张倩倩[1] 李燕[2] 

机构地区：[1]河北省中医院,河北石家庄050011 [2]河北省人民医院,河北石家庄050057 [3]河北省儿童医院,河北石家庄050030

出　　处：《中西医结合心血管病电子杂志》2018年第9期196-196,共1页Cardiovascular Disease Electronic Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine

摘　　要：目的研究WT1基因甲基化状态及其m RNA在多发性骨髓瘤患者血清中的表达情况。方法选取2015年1月~2017年10月河北省中医院收治的MM患者骨髓标本60例,运用荧光实时定量反转录PCR检测其m RNA表达水平。结果 60例多发性骨髓瘤患者存在WT1基因启动子区甲基化,与对照组比较具差异有统计学意义(P<0.05)。结论 WT1异常甲基化在MM的发病机制中具有一定作用,其可作为监测多发性骨髓瘤发病与治疗反应的指标之一。

关 键 词：WT1 多发性骨髓瘤 甲基化 

分 类 号：R733[医药卫生—肿瘤]