重症肌无力个体化治疗研究方法学的几个问题  

作　　者：李海峰[1] 

机构地区：[1]山东大学齐鲁医院神经内科

出　　处：《国际神经病学神经外科学杂志》2018年第3期215-220,共6页Journal of International Neurology and Neurosurgery

基　　金：国家自然科学基金面上项目(81070963;81771362);山东省自然科学基金面上项目(ZR2010HM019);山东省重点研发计划(2016GSF201210);青岛市民生科技计划(17-3-3-26-nsh);山东大学齐鲁医院(青岛)研究基金(QDKY20152D01)

摘　　要：重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是常见的神经免疫病，现已明确乙酰胆碱受体（acetylcholinereceptor，AChR）抗体、肌肉特异性酪氨酸激酶（muscle—specific kinase，MuSK）抗体和低密度脂蛋白相关蛋白4（low-density lipoprotein receptor-related protein 4，LRP4）抗体是致病性抗体，约20％的患者伴有胸腺瘤，MG的临床表现与抗体和胸腺瘤存在一定关系。

关 键 词：重症肌无力 研究方法学 个体化治疗 肌肉特异性酪氨酸激酶 PROTEIN 乙酰胆碱受体 低密度脂蛋白 神经免疫病 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]