克雅氏病与睡眠障碍  

作　　者：戴妍源 庞效敏 许月光 张微观刘 崔俐[1] 

机构地区：[1]吉林大学白求恩第一医院神经内科和神经科学中心,吉林长春130021

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2018年第6期574-576,共3页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：克雅氏病（Creutzfeld-Jakob disease,CJD）是人类朊蛋白病（Prion disease）的主要类型，是由于体内正常细胞型朊蛋白（PrP c）发生构象变化，转变为致病性朊病毒（PrPs c）而引起的一种传染性、致死性海绵状退行性脑病，也称为皮质-纹状体-脊髓变性。按发病机制可分为散发型（sCJD）、获得型（包括医源型、iCJD或变异型、vCJD）、遗传型（fCJD），其中散发型占绝大多数。该病的特征性临床症状为快速进展性认知障碍，其他主要临床表现包括小脑性共济失调、肌阵挛、视觉症状及无动性缄默。

关 键 词：克雅氏病 睡眠障碍 皮质-纹状体-脊髓变性 小脑性共济失调 细胞型朊蛋白 致病性朊病毒 sCJD 退行性脑病 

分 类 号：R741[医药卫生—神经病学与精神病学]