欧盟采取措施控制氟喹诺酮和喹诺酮类药品的严重风险  

出　　处：《中国药物评价》2018年第5期338-338,共1页Chinese Journal of Drug Evaluation

摘　　要：欧洲药品管理局（EMA）于2018年10月5日发布信息，称其药物警戒和风险评估委员会（PRAC）通过对使用氟喹诺酮和喹诺酮发生致残性和潜在长期性副作用报告的评估，建议限制这些抗生素（口服制剂、注射制剂和吸入剂）的使用。评估综合了EMA于2018年6月召开的关于氟喹诺酮和喹诺酮听证会上患者、医务人员以及学术界的观点。使用氟喹诺酮和喹诺酮患者发生了罕见的长期性和致残性副作用，主要涉及肌肉、肌腱、骨骼和神经系统。

关 键 词：喹诺酮类药品 氟喹诺酮 风险 评估委员会 欧盟 药品管理局 药物警戒 口服制剂 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]