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作 者:高雪军[1] 伍志坚[2] 吴小兵[2] 封多佳[2] 侯云德[2]
机构地区:[1]兰州生物制品研究所,兰州730046 [2]中国疾病预防控制中心
出 处:《病毒学报》2002年第3期235-239,共5页Chinese Journal of Virology
基 金:"八六三"高科技发展计划基因治疗重大关键技术资助项目 ( 863 -BH0 3 -0 5 -0 2 )
摘 要:抗血管生成基因治疗是一有希望的抑制肿瘤生长及转移的方法。在实验中构建了含有人内皮抑素 (endo statin)基因的重组腺相关病毒载体rAAV -hE。所包装纯化的重组病毒滴度达 0 5× 10 12 v g /ml。rAAV -hE能有效感染培养细胞 ,EIA法检测培养液上清中内皮抑素浓度达 36 4 2ng/ml。rAAV介导所表达的内皮抑素对人脐静脉内皮细胞 (ECV - 30 4 )和牛毛细血管内皮细胞 (BCE)具有抗增殖抑制作用 ,抑制率分别为 6 8 1%和 4 1 6 %。此结果为进一步的动物实验奠定了基础 。Antiangiogenesis gene therapy is a promising approach to inhibit tumor growth and metastases.We have constructed a recombinant adeno-associated viral vector,rAAV,which encodes a secretable form of human endostatin(hE).The titer of rAAV-hE was 0.5×10 12 v.g./ml.The rAAV-hE transduced the BHK-21 cells efficiently and EIA showed that the endostatin expression level was 36.42ng/ml.The supernatant from BHK-21 cells transduced by rAAV-hE showed inhibition activity on ECV-304 cell(HUVEC)and bovine capillary endothelial cell proliferation in vitro with the inhibitory rate of 68.1% and 41.6% respectively.These results offered a preliminary data for turther animal study and demonstrated the potential of recombinant adeno-associated viral vector-mediated antiangiogenic gene therapy in cancer therapy
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